华丽细尾鹩莺的外形特征、亚种分化、演变历史、地理分布、外形特征、生长繁殖、行为、食性、文化

导读： 外形特征 亚种分化 演变历史 地理分布 外形特征 生长繁殖 行为 食性 文化

华丽细尾鹩莺（学名：Malurus cyaneus，英文名：Superb Fairywren）是细尾鹩莺科细尾鹩莺属的鸟类。

壮丽细尾鹩莺（Superb Fairywren，学名：Malurus cyaneus）为澳大利亚东南部常见的一种留鸟，具有高度的性别形态差异，繁殖期的雄鸟色彩艳丽夺目，雌鸟及有鸟相对色彩暗淡和单调。具有群体性保护和育幼行为，可以通过不同的叫声传递不同意义的信息。具两个亚种。

中文学名：华丽细尾鹩莺

拉丁学名：Malurus cyaneus

英文俗名：Superb Fairywren

命名作者：Ellis, 1782

中文目名：雀形目(Passeriformes)

中文科名：细尾鹩莺科(Maluridae)

中文属名：细尾鹩莺属(Malurus)

繁殖区：澳洲界 : se Australia

世界自然保护联盟(IUCN)

红色名录保护级别：无危物种

Least Concern（LC）

受威胁程度较低，保护现状比较安全

主要羽色：蓝色

外形特征

壮丽细尾鹩莺于澳大利亚东南部常见，留鸟，具领地意识。表现出高度的性别差异，繁殖期雄性具醒目的亮蓝色的前额，耳羽、上背和尾巴均为黑色，喉部黑色或深蓝色。非繁殖期的雄性、雌性和雏鸟主要为灰棕色。

亚种分化

早期研究曾错认为该种为一夫多妻制，且颜色单调的个体均为雌性。

该种存在两个亚种：

1、M.c.cyaneus：1782年描述的指名亚种，分布在塔斯曼尼亚及巴斯海峡的岛屿。它们个体较大及深色，雄雀有较深的蓝色。在金岛的群落因较为深色而最初被描述为另一物种，后来则被分类到此亚种中。弗林德斯岛群落的颜色是介乎金岛群落与塔斯曼尼亚群落中间。

2、M.c.cyanochlamys：于1881年被描述，分布在澳洲主岛。昆士兰雄雀的冠、耳羽及上背为银蓝色。

演变历史

鸟类学家理查德?斯科德（Richard Schodde）在他1982年的自传中指壮丽细尾鹩莺及辉蓝细尾鹩莺的共同祖先源自南方。这个共同祖先分开成为西南部（辉蓝细尾鹩莺）及东南部（壮丽细尾鹩莺）的群落。由于西南部较东南部干旱，当环境许可时，辉蓝细尾鹩莺就可以扩散至内陆地区。在东方，壮丽细尾鹩莺则于冰河时期海平面较低时扩散至塔斯曼尼亚。后来海平面回升而隔离了M. c. cyaneus亚种。巴斯海峡形态则是于较近期才与塔斯曼尼亚的分隔，所以未能达至亚种的程度。进一步的分子研究有可能会改变这个假说。

地理分布

壮丽细尾鹩莺广泛分布在相对较潮湿及肥沃的澳洲东南部，由南澳洲州东南部及艾尔半岛端，经维多利亚州、塔斯曼尼亚、新南威尔士及昆士兰，经布里斯本及向内陆扩展，北至道森河（DawsonRiver）及西至布莱科尔（Blackall）。它们在悉尼、墨尔本及堪培拉的郊区十分普遍。它们栖息在充满下层灌木的林区，且适应了城市环境及会在花园和公园出没。马樱丹及入侵的黑莓可以给它们提供栖息地。它们似乎很适应在城市中居住，且胜过入侵的家麻雀。在海德公园及悉尼皇家植物园都可以见到它们的群落。它们并不会栖息在密林或山区。松树及桉树林也不适合它们生活。

外形特征

华丽细尾鹩莺

由左至右：繁殖期雄鸟，雌鸟，雄性幼鸟

壮丽细尾鹩莺长14厘米及重8-13克，雄雀平均较雌雀个体为大。尾巴平均长5.9厘米，是属内最短的。形状稍为长，尖窄，底部较阔。喙阔于长，形状像其他吃昆虫的鸟类。

壮丽细尾鹩莺有明显的两性异形：繁殖期的雄雀羽毛呈鲜虹蓝色，配以黑色及灰褐色。鲜色的冠及耳羽是用来示爱的。雄雀繁殖期的蓝羽，尤其是耳羽，是呈虹色的，这是因为扁平及扭转的小羽枝。蓝羽可以反射紫外光，使它们更为明显。繁殖期的雄雀前额、耳底、上背及尾巴呈鲜蓝色，双翼呈褐色，喉咙、眼斑及喙都是黑色的。雌雀、雏鸟及非繁殖期的雄雀都是呈黄褐色，下身较为浅色，尾巴呈黄褐色（雌雀及雏鸟）或灰蓝色（雄雀）。雌雀及幼鸟的喙是褐色的，而雄雀在第一冬天后其喙会变为黑色。

未成年的雄雀在孵化后第一个繁殖季节会换成繁殖期的羽毛，不过第一年的换羽往往并不完整，要待第二或第三年才会完整。雄雀与雌雀在繁殖后都会换羽，于冬天或春天就会再次换成婚羽。

生长繁殖

华丽细尾鹩莺

育幼

壮丽细尾鹩莺会于春天至夏末繁殖。鸟巢是圆拱形结构，以草及蜘蛛网造成，入口会在一边及接近地面。繁殖季节内可能会产两胎或以上。每次可以生3-4颗蛋，蛋呈白色有赤褐色斑点，约有12×16毫米。孵化期为14天。初生的雏鸟眼睛紧闭，身体红色没有羽毛，当长出羽毛时很快就变成黑色。到了5-6日大它们就会打开眼睛，10日大就完全长出羽毛。所有鸟群成员都会帮忙喂哺，并于10-14天移走粪囊。到了40天大，幼鸟就可以自行觅食，但仍会留在鸟群中一年作为帮手，接着会转到其他鸟群或是在原有鸟群内成为领袖。作为领袖，它们会喂哺及照顾其他雏鸟，并会对抗杜鹃及掠食者。霍氏金鹃、金鹃及扇尾杜鹃会寄生在它们当中。

行为

华丽细尾鹩莺

雄鸟捕食

壮丽细尾鹩莺非常活跃于觅食，尤其是在近遮蔽处的辽阔地面。它们以跳跃来活动，以尾巴来平衡。双翼短而圆，在短途飞行的上升中很有帮助。于春天及夏天，昆虫的数量很多及容易捕捉，所以在每次捕捉之间都可以休息。它们日间会留在遮蔽处休息。到了冬天，食物较难寻找，它们会花一整天的时间来觅食。

壮丽细尾鹩莺是会进行合作生殖，全年由3-5只成员负责保卫地盘。鸟群是由配偶对及一些在同一地盘孵化的雄雀或雌雀组成，这些雀鸟群未必是配偶对的子女。它们会帮助保卫地盘及哺育雏鸟。同一鸟群的雀鸟是会互相用喙梳理的。

壮丽细尾鹩莺的主要掠食者包括黑背钟鹊、钟鹊属、笑翠鸟、噪钟鹊、乌鸦及渡鸦。另外，入侵的哺乳动物如赤狐、猫及黑鼠也会掠食它们。它们会以“啮齿动物式跑步（rodent-run）”来分散掠食者对鸟巢内雏鸟的注意。它们会低下头、颈及尾巴，伸出双翼，迅速的跑动将羽毛抖松，并发出一种持续的警报鸣声，表现为一连串尖锐的吱吱声，将发出叫声的雄雀的位置通知掠食者，这有可能是一种示威，但却未能肯定。

壮丽细尾鹩莺的声音沟通主要是用作社交、聚集或保卫地盘。最主体或第一类叫声是长1-4秒的高音，每秒包含了10-20个短节；雄雀及雌雀都会有这种叫声。雄雀另有一种第二类叫声，是面对掠食鸟类（如灰钟鹊）的反应，这类行为并非为要通知其他雀鸟，目的可能为像掠食者示威。

2012年的最新研究发现，壮丽细尾鹩莺雌雀在孵化时也会发出较为低声的叫声，会“唱歌”给它们没有孵化的蛋，来教导胚胎一种“口令”——特殊的单音节，雏鸟孵化出来后，必须迅速将它融合到求食声中，以便得到它们需要的食物。这种“小把戏”能够帮助壮丽细尾鹩莺父母们区分出自己的宝宝，因为有两种布谷鸟经常会侵入它们的鸟巢。而且，壮丽细尾鹩莺雌鸟也会教它的伴侣这种“口令” 。

食性

壮丽细尾鹩莺主要捕食昆虫，如蚁、草蜢、蝽蟓、苍蝇、象鼻虫及多种幼虫；它们也会吃小量的种子、花朵及果实。它们会在地面或不高于2米的丛林间觅食。由于这种觅食方式，它们很易受到掠食者侵袭，故此它们很多时会一同或在近遮蔽处觅食。于冬天食物短缺时，蚁就是它们重要的食物。雏鸟会吃大量毛虫及草蜢。

文化

壮丽细尾鹩莺被用作为澳洲鸟类观察及保育协会（Bird Observation & Conservation Australia）的徽章。

蓝白细尾鹩莺的外形特征、地理分布、分类地位、生态与行为、食物、生长繁殖、进化历史、参考资料

蓝白细尾鹩莺（学名：Malurus leucopterus，英文名：White-winged Fairywren）是细尾鹩莺科细尾鹩莺属的鸟类。

蓝白细尾鹩莺（学名：Malurus leucopterus）是雀形目鸟类的一个物种，属于细尾鹩莺科中的细尾鹩莺属。它们生活在澳大利亚中心的干燥地带；从昆士兰州中心与南澳大利亚州到西澳大利亚州都有分布。

蓝白细尾鹩莺

蓝白细尾鹩莺（学名：Malurus leucopterus）是雀形目鸟类的一个物种，属于细尾鹩莺科中的细尾鹩莺属。它们生活在澳大利亚中心的干燥地带；从昆士兰州中心与南澳大利亚州到西澳大利亚州都有分布。如同其它细尾鹩莺一样，此物种也有显著的两性异形，在繁殖期，一个群居集体中的一只或更多雄性会长出色彩明亮的羽毛。雌性全身为沙褐色，尾部羽毛浅蓝 ；雌性体型比雄性小，繁殖期时雄性身体的羽毛为亮蓝色，喙为黑色，翅膀为蓝色。较年轻的性成熟雄性外形几乎与雌性相同，通常这些雄性正在繁殖。一队蓝白细尾鹩莺在春夏两季会拥有一只较大的、色彩明亮的雄性，这只鸟由许多不显眼的同样是雄性的棕色小鸟陪伴着。得到承认的亚种共有三个；除开大陆上的亚种之外，一个亚种是在德克哈托格岛上找到的，而另一个栖息于西澳大利亚州海岸外的巴罗岛上。这些岛屿上的雄性在繁殖期羽毛是黑色而不是蓝色。

中文学名：蓝白细尾鹩莺

拉丁学名：Malurus leucopterus

英文俗名：White-winged Fairywren

命名作者：Dumont, 1824

中文目名：雀形目(Passeriformes)

中文科名：细尾鹩莺科(Maluridae)

中文属名：细尾鹩莺属(Malurus)

繁殖区：澳洲界 : c, w Australia

世界自然保护联盟(IUCN)

红色名录保护级别：无危物种

Least Concern（LC）

受威胁程度较低，保护现状比较安全

主要羽色：蓝色

次要羽色：白色

外形特征

蓝白细尾鹩莺蓝白细尾鹩莺

蓝白细尾鹩莺长度为11至13.5厘米，是细尾鹩莺属中两个体型最小的物种之一。雄性体重通常在7.2克至10.9克之间，而雌性体重通常在6.8克至11克之间。雄性的喙平均8.5毫米，雌性平均8.4毫米。喙相对较长、窄和尖，根基部较宽；在形状上，它们和那些以探测或在附近捕捉昆虫来取食的其他鸟类相似，喙的宽度比深度更长。而且此物种的喙比其他细尾鹩莺的喙更细更尖。

完全成熟的成年鸟只是两性异形的，雄性体型较大，色彩也与雌性不同。成年雌性为沙褐色，尾部浅蓝， 喙为带粉红的暗黄色。拥有婚羽的雄性喙为黑色，翅膀与肩为白色，全身为钴蓝色或黑色（取决于亚种种类）。这些对比鲜明的白色羽毛在飞行和繁殖期的表演中尤其显眼。有着蚀羽的雄性类似于雌性，但可以依靠其较黑的喙区分。两性都拥有细长、独特的尾羽，由它们身上一个向上的突出部分托举着。尾部大约为6.25厘米长，尾部羽毛上有一条白色条纹，隐藏在身体的羽毛中。

雏鸟、刚会飞的小鸟和少年鸟只的羽毛为褐色，喙为粉褐色，尾羽比成年短。年轻雄性在晚夏或秋天结束前（在春夏的繁殖期之后）长出蓝色的尾羽和较黑的喙，这时雌性长出浅蓝色的尾羽。在下一个春天，所有雄性都会有强盛的繁殖力，并有成熟的泄殖腔突起，以储存精细胞。与此相反，在繁殖期，繁殖力强的雌性会生长出一个水肿的抱卵点，是腹部上一个裸露的部分。进入第二年或第三年的雄性可能会在繁殖期长出有斑点的蓝白色羽毛。在它们进入第四年之前，雄性已经得到了婚羽，此时肩羽、次级翼覆羽和次级飞羽为白色而身体其他部分为明亮的钴蓝色。所有性成熟的雄性都一年换羽两次，一次是在冬或春季的繁殖期之前，另一次是在之后的秋天；雄性可能会很少见地直接从婚羽换羽至婚羽。由于鸟羽枝的表面平坦而扭曲，繁殖期雄性的蓝色羽毛，尤其是耳覆羽十分闪亮。蓝色羽毛也强烈地反射紫外线，所以可能对其他细尾鹩莺来说较为耀眼，因为它们的色视觉达到了电磁波谱的此部分。

发声

在1980年，泰德曼表现了Malurus leucopterus leuconotus亚种相互之间五种不同模式的鸣叫的特征；而后普鲁特和琼斯认可岛屿亚种M. l. edouardi互相之间的鸣叫也是如此。最主要的一种鸣叫是一种啭鸣，两性都会发出以建立领土和统一群体。这种鸣叫较长，是一种“升降鸣声”，首先由3至5次鸣叫发出信号。虽然声音看似微弱，但它会在矮小的灌丛带上方传播很长的距离。一种刺耳的“唧”声常用于建立联络（尤其是母亲与孩子之间的联络）和发出警告；其特征表现为一系列“大声而又突然”的鸣叫，频率和强度不断变化。成年会使用一种声调高的吱吱声来和更为遥远的鸟只联络，这种吱吱声可能间歇地和啭鸣混杂在一起。鸟巢周围的雏鸟、刚会飞的小鸟和雌性会发出一种安静、声调高、短暂的叽叽声。当成熟的雌性使用时，这种声音和刺耳的鸣声混杂在一起。当雏鸟正在被喂食时，它们也可能会发出“咕咕”的噪声。副职的辅助者与喂食者也会发出这种声音。

地理分布

蓝白细尾鹩莺蓝白细尾鹩莺

蓝白细尾鹩莺十分适应干燥环境，M. l. leuconotus亚种遍及澳大利亚大陆南纬19至32度之间的干旱和半干旱环境。分布地占据了从黑德兰港附近到南部的珀斯的澳大利亚西海岸，向东延伸至昆士兰州的伊萨山，并沿着大分水岭西部通过昆士兰州中心和新南威尔士的中西部，进入了维多利亚州的西北角和艾尔半岛并穿过纳拉伯平原.它们通常与其他种的细尾鹩莺共同生活，包括杂色细尾鹩莺（M. lamberti assimilis亚种）。蓝白细尾鹩莺常常栖息于石南荒原树木较少的灌丛带中，这些地方生长的主要是滨藜和蓝澳藜属的小灌木，或是三齿稃草和禾木等草类；它们同样栖息于生长着竹节蓼的漫滩区域。M. l. leucopterus亚种栖息于德克哈托格岛上相似的地方，而M. l. edouardi亚种也同样如此。蓝白细尾鹩莺在其栖息地北部被红背细尾鹩莺取代了。

分类地位

蓝白细尾鹩莺的一个标本最先于1818年9月被法国博物学家让·雷内·康斯坦特·贵和约瑟夫· 保罗·盖马德收藏，它放在路易·德·弗雷西内环绕南半球航海的船上。此标本于一次海难中遗失，但一幅由杰奎斯·阿拉戈画的名为Mérion leucoptère的画得以幸存；据此，于1824年，法国鸟类学家查尔斯·杜孟特·德·圣克鲁克斯对这种鸟进行了说明。此物种的学名源于古希腊语“leuko-”意思是“白色”而“pteron”意思是“翅膀”（中文名与学名意义不同）。

讽刺的是，最初的标本是黑色羽毛的来自德克哈托格岛的亚种，此亚种在此后80年都没有再发现过。与此同时，分布广的蓝色羽毛的亚种已被发现了，却被约翰·古尔德在1865年描述为两个不同的物种。他将来自来自内陆的新南威尔士的标本叫做“白翅壮丽莺”（White-winged Superb Warbler），“学名”M. cyanotus，而另一只背和翅膀为白色，被说成是“白背壮丽莺”（White-backed Superb Warbler），“学名”M. leuconotus。直到20世纪早期，这两个蓝羽毛的大陆的类型才被发现是同一个物种。 维多利亚州国家博物馆的鸟类学家乔治·马克在他1934年对该属的修正中优先考虑了种名leuconotus，而更近代研究也纷纷效仿了此举。此鸟的肩部之间的背部区域其实是裸露的，背部花纹为肩部上长出的羽毛（肩羽）向内部扫去形成的。这种变化使早期的博物学家产生错误，将白背和蓝背的两只鸟说成是两个物种。

蓝白细尾鹩莺常被认为是蓝白鹪鹩，早期的观察员，如维多利亚州的诺曼·法华罗洛，就曾用此名称呼它们。然而和其它细尾鹩莺一样，蓝白细尾鹩莺和真正的鹪鹩科没有亲缘关系。从前它被分在鹟科中，后来又变成了莺科的一员，直到1975年被分在新认可的细尾鹩莺科中。在近代，DNA分析显示细尾鹩莺科与鸦总科中的吸蜜鸟科和斑啄果鸟科亲缘关系较近。

蓝白细尾鹩莺是细尾鹩莺科细尾鹩莺属的12个物种之一。它和澳大利亚的红背细尾鹩莺亲缘关系最近，这两个物种和黑白细尾鹩莺一起组成了新几内亚的一个种系发生演化支，亲缘关系为第二密切。这三个物种没有头部的装饰和耳部的一束羽毛，全身黑色或蓝色的羽毛十分均匀，肩部或翅膀搭配着对比强烈的颜色，因此它们外形显著，并被鸟类学家理查德·斯科德称为“双色鹪鹩”；它们在地理上互相填补空缺，遍及澳大利亚北部和新几内亚。

亚种

蓝白细尾鹩莺

蓝白细尾鹩莺有三个被认可的亚种：

M. l. leuconotus

为澳大利亚大陆所特有，和其他亚种不同，只有此亚种的交配期雄性会展示显眼的蓝白色羽毛此亚种的名字源于古希腊语，“leukos”意思是“白色”而“notos”意思是“背部”其分布区南部的鸟往往比北方的体型小。

M. l. leucopterus

只分布于澳大利亚西海岸外的德克哈托格岛，交配期的雄性展示的是黑白色的羽毛。此亚种是三个中体型最小的，但尾羽长度占身体长度的比例较大。在德·弗雷西内的探险收集到种类标本的98年之后，它在1916年被汤姆·卡特再次收藏。

M. l. edouardi

与M. l. leucopterus相似，雄性也有黑白羽毛，它们只分布于巴罗岛，巴罗岛也在澳大利亚西海岸外。此亚种的鸟比M. l. leucopterus大，但尾羽较短。雌性的羽毛比起其他两个亚种的灰褐色，较为偏浅红褐色。A.J.坎贝尔在1901年说明了以上讯息。

M. l. leucopterus和M. l. edouardi通常体型都比大陆的亚种小，两个亚种的家庭往往也都比大陆上那些由一雄性一雌性和一只临时的辅助者鸟构成的的家庭规模小。岛屿的种类和大陆的种类具有相似的社会结构，但岛屿上的繁殖配对的一窝卵的规模平均较小，孵化时间平均较长，而且存活的小鸟平均较少。此外，M. l. leuconotus由于出现范围广，被世界自然保护联盟评级为无危 ，而岛屿的亚种由于脆弱的筑巢地址易被人类的建设和居住所打扰，因此被澳大利亚政府评级为易危

生态与行为

蓝白细尾鹩莺蓝白细尾鹩莺

蓝白细尾鹩莺移动方式通常为齐足跳，两足都同时离开地面和着陆。但在表演“啮齿动物式跑步（rodent-run）”时也可能会跑动。身体的平衡是由比例较大的尾羽保持的，尾巴通常挺直，很少有静止的时候。短而丰满的翅膀为最初优秀的升空提供了条件，虽然对较长的路途用处不大，但对短距离飞行十分有用。

蓝白细尾鹩莺生活在复杂的社会群体中。家族由2至4只鸟构成，通常有一只棕色的，有时是蓝色的雄性和一只繁殖期的雌性。辅助者是前几年抚养的鸟，在羽毛长出后它们会留在家庭中帮着抚养小鸟；它们可能是保留着棕色羽毛的雄性或是雌性。一个群体的鸟巢中的鸟并排在稠密的表面上互相用喙理羽毛。几个小群体生活在一片领地内，组成一个家族，由一只有着婚羽的蓝色（或黑色）雄性负责管理。在蓝色雄性在其家族内对其他棕色和部分蓝色的雄性统治时，他只和一只雌性一同巢居，也只抚养这只雌性的后代。他是否会成为它领土内其它鸟巢的后代的父亲尚不清楚。

每个家族有一篇指定的土地区域，所有成员都在此搜寻粮食与防御。通常领土面积为4至6公顷，大小与区域内的雨水和资源的丰富程度有关；资源和昆虫丰富的地区会出现较小的领土。此外，觅食领域在冬季更大，那时这些鸟花大量的时间于整个家族一起觅食。蓝白细尾鹩莺会比其他细尾鹩莺占据更大的领土。

在对此物种的观察中，“振翼”动作会以下两种不同的情形中看到：第一种是雌性对雄性求偶表演的回应，可能是表达默认；第二种是少年鸟只请求食物，此信息由帮手传达给较大的鸟只，未成熟的雄性传达给年长的鸟。作此动作时细尾鹩莺放低头和尾，伸展并抖动其翅膀，安静地将嘴保持张开。

雄性和雌性的成年蓝白细尾鹩莺都会运用一种“啮齿动物式跑步（rodent-run）”动作来使捕食者注意力离开小鸟的巢穴。此时头、颈和尾羽放低，翅膀伸出，迅速的跑动将羽毛抖松，并发出一种持续的警报鸣声。

食物

蓝白细尾鹩莺主要以昆虫为食；其食物包括较为小型的甲虫、臭虫、蛾、螳螂、毛虫以及更小的昆虫如蜘蛛。较大的昆虫通常由正在繁殖的雌性与其辅助者喂给雏鸟，辅助者中包括正在繁殖的雄性。成年与少年会从灌丛带地面上跳过来搜寻食物，它们可能会用种子、滨藜或藜的果实以及圣彼得草的幼芽来补充饮食。在春夏两季，鸟会在白天活跃地狂欢，唱着歌呆在粮草旁边。此时的昆虫数量众多且易于捕捉，这使鸟在突击捕捉食物之间的时间可以休息。白天高温时一个群体常常一起躲避与休息。冬天食物较难找到，因此白天它们不得不持续不断地寻找食物。

生长繁殖

细尾鹩莺显示出的偶外交配发生率为最高的物种之一，许多幼鸟是被非生身父亲的雄性培养的。然而蓝白细尾鹩莺之间的求偶方法尚不清楚。蓝色羽毛的雄性已好几次被发现在其领土外搬运粉红或紫色花瓣，这种花瓣在其他物种之间会起到向附近的雌性推荐雄性的作用。与此不同，巴罗岛与德克哈托格岛上的黑色羽毛雄性常常搬运的是蓝色花瓣。花瓣的当搬运在家族领土外很远处时，暗示着与其他雌性的交配将会发生，这还需要进一步的基因分析。

在另一种求偶表演中，雄性会面向雌性向前深深的鞠躬，喙将达到地面，并将羽毛伸展、平整，靠近地平线，持续最多20秒。做这个姿势时，白色羽毛组成一条显著的白色带穿过深色的羽毛。

正在繁殖的雌性于春天开始筑巢，建造的是半球形的建筑物，由蜘蛛网，较好的草、 蓟花冠毛和蔬菜冠毛构成，通常6至14厘米高，3至9毫米厚。每个巢都在一边有一个小入口，它们通常被放置在靠近大地处的茂密灌木中。3至4个蛋的一窝卵在9月至1月通常到处都有放置，孵卵会持续大约14天。蓝白细尾鹩莺通常于春天在西澳大利亚州的西南部，但在澳大利亚北部和中部的干旱区域则更加投机，在任何月份，一段降雨期之后几乎都有繁殖记录。孵卵由产子的雌性独自完成，这时产子的雄性（棕色或蓝色）和辅助者帮着喂食雏鸟与去除它们的粪囊。新孵化的小鸟是晚成雏的，孵化后立刻张嘴请求食物，生长柔和的羽毛系统，直到第三或第四天才睁开眼睛。雏鸟会在巢中停留10至11天，刚会飞的小鸟在离巢后还继续需要3至4周的喂食。刚会飞的小鸟要么留着抚养下一窝鸟，要么移动到附近的区域去。一个配对在一个繁殖期内孵化并抚养两巢鸟并不少见，繁殖雌性对辅助者的压力往往会减少，喂养的总数目不会增加。同其他细尾鹩莺一样，蓝白细尾鹩莺特别易于被狭嘴金鹃巢寄生（Chalcites basalis）。被金鹃（C. lucidus）及黑耳金鹃（C. osculans）寄生的记录很少。

进化历史

岛屿的两个亚种和大陆族群leuconotus亚种的遗传距离都比和对方的更近；德克哈托格岛距大陆2千米，而巴罗岛距大陆56千米。族群间的基因流动在目前的间冰期开始的时候就已经存在了，有些是在8,000到10,000年前开始的，那时海平面更低，两个岛屿都和大陆相连。

关于三种蓝白细尾鹩莺如何演化而来，共存在有三种理论。第一种认为祖先的情况为黑白色羽毛，随着三种族群的分离，大陆的亚种演化出了蓝白色羽毛。第二种假说认为在独立的岛屿上集中演化出了黑白色羽毛。第三种认为祖先的蓝白色羽毛的情况共同演化为了黑白色羽毛，后来大陆的种类重新演化出了蓝色羽毛。

三个细尾鹩莺物种的分布表明其祖先遍及新几内亚和澳大利亚北部，那时海平面较低，这两个地区是由大陆桥连结着的。后来海平面上升，新几内亚的鸟演化成了黑白细尾鹩莺，澳大利亚的种类成了红背细尾鹩莺和适应干旱的蓝白细尾鹩莺；因此它们的族群分离开来。

参考资料

澳洲鸟类名录

渡鸦的简介、外形特征、分类地位、亚种分化、演化历史、地理分布、生活习性、生长繁殖、学术研究、保护现状、文化

渡鸦（学名：Corvus corax，英文名：Northern Raven）是鸦科鸦属的鸟类。

渡鸦（学名：Corvus corax）是一种全身黑色的大型雀形目鸦属鸟类，俗称为胖头鸟。分布于北半球，是所有鸦科中分布最广泛的一类。目前已知有八个亚种，不同亚种之间在外表上只有些许分别，但在遗传学上有比较明显的差异。渡鸦是最大的两种乌鸦之一，可能与厚嘴渡鸦（C. crassirostris）同是雀形目中最重的鸟类。成熟的渡鸦长约56～69厘米，最重纪录为0.69到1.63公斤。野外渡鸦一般有10到15年的寿命，但曾有达40岁的纪录。幼鸟成群活动，之后则与伴侣共同生活，每对伴侣皆有各自的领域。“渡鸦”也是一支来自德国的中世纪民谣乐队名称——渡鸦乐队（Corvus Corax），也有同名国内乐队。

中文学名：渡鸦

拉丁学名：Corvus corax

英文俗名：Northern Raven

命名作者：Linnaeus, 1758

中文目名：雀形目(Passeriformes)

中文科名：鸦科(Corvidae)

中文属名：鸦属(Corvus)

繁殖区：北美洲, 中美洲, 古北界 : 广泛分布

中国野生鸟类：

《中国鸟类野外手册》：鸟种编号#651

中国三有保护鸟类：有益的或有重要经济、科学研究价值的

世界自然保护联盟(IUCN)

红色名录保护级别：无危物种

Least Concern（LC）

受威胁程度较低，保护现状比较安全

主要羽色：黑色

鸟种简介

渡鸦

渡鸦分布（红色部分）渡鸦是最大的两种乌鸦之一，可能与厚嘴渡鸦同是雀形目中最重的鸟类。成熟的渡鸦长约56～69厘米，最重纪录为0.69到1.63公斤。野外渡鸦一般有10到15年的寿命，但曾有达40岁的纪录。幼鸟成群活动，之后则与伴侣共同生活，每对伴侣皆有各自的领域。

渡鸦与人类共存了超过一千年，在某些地区的繁殖颇为成功，甚至被认为是瘟疫。牠们繁殖的速度之快在于其杂食的特性。渡鸦在觅食方面相当灵敏且投机。牠们的主要粮食是腐肉、昆虫、食物残渣、谷物、浆果、水果及小型动物。

渡鸦有一些著名的问题解决技巧，因此被认为有着高度智力。多个世纪以来，们出现在神话、民间故事、艺术及文学中。渡鸦在一些文化里被尊崇为神或神明，包括斯堪的纳维亚半岛、古爱尔兰与韦尔斯、不丹及北美洲西北岸。

外形特征

渡鸦

成熟的渡鸦约56～69厘米长，双翼展开长115～130厘米。纪录中的体重为0.69～1.63公斤，是雀形目中最重的鸟类。在较冷的地区，如喜玛拉雅山及格陵兰，渡鸦的体型的喙都是较大的；而在暖和的地区的渡鸦体型及喙的比例都较小。渡鸦的喙很大及轻微弯曲，尾巴明显分层，羽毛大部分都是黑色有光泽，虹膜深褐色。颈羽是长及尖的，而底郊多是淡褐灰色。幼鸟的羽毛相似但较沉，而虹膜是蓝灰色的。

除了其较大的体型外，渡鸦与其亲属的乌鸦有所不同，包括较大及重的喙、长满毛的颈部及楔形的尾巴。渡鸦有着独特的深沉叫声，资深的聆听者可以听出与其它鸦属的分别。牠们的词汇亦很广泛，包括有高的敲打声、刺耳的声音、低沉的嘎嘎声及接近音乐的响声。

相似鸟种的区别辨识

渡鸦与大嘴乌鸦的区别：大嘴乌鸦的头部额弓与嘴呈几乎90度。

渡鸦与小嘴乌鸦的区别：小嘴乌鸦嘴锥形、更小，渡鸦嘴呈直钩形。

大嘴乌鸦：额弓90度

小嘴乌鸦：锥形的嘴

分类地位

飞行的渡鸦

渡鸦是众多由卡尔?林奈于18世纪所描述的物种之一。牠是鸦属的模式种，鸦属的学名（Corvus）是源于拉丁文「渡鸦」的意思。而牠的种小名（corax），是来自古希腊文的「κοραξ」，意思亦是「渡鸦」或「乌鸦」。「渡鸦」这个词，也用来称呼鸦属内的其它物种，但牠们往往未必与渡鸦有密切关联。而有些如澳洲渡鸦与林渡鸦，就明显与其它澳洲的渡鸦有着关联。现在，原来的渡鸦被称为普通渡鸦或北方渡鸦。

渡鸦的英文是「raven」，与很多古日耳曼语都相似；古英语的渡鸦是「hr?fn」，古诺尔斯语及古高地德语分别是「hrafn」及「(h)raban」，所有这些词都是从原日耳曼语的「*khrabanas」而来。一种古苏格兰语就以「corby」或「corbie」，法文有类似的「corbeau」，来表示渡鸦及小嘴乌鸦。

渡鸦的近亲是非洲的褐颈渡鸦（C.ruficollis）及染色鸦（C.albus），及北美洲西南部的白颈渡鸦（C.cryptoleucus）。

亚种分化

现时已知渡鸦共有八个亚种：

C.c.corax：指名亚种，出没于欧洲，东临贝加尔湖，南部达高加索地区及伊朗北部。它的喙较短及弯曲。 C.c.varius：出没于冰岛及法罗群岛。它比C.c.corax及C.c.principalis色泽较暗，为中型大小，颈部羽毛的底部呈白色。 C.c.subcorax：出没于希腊，东临印度西北部、中亚及中国西部（但不包括喜玛拉雅山区）。它比指名亚种较大，但颈羽则较短。牠的羽毛接近全黑，唯颈部及胸部的羽毛呈像褐颈渡鸦的褐色，当羽毛磨损时这会更为显注。虽然牠们的颈羽底部会有些变化，但一般都是白色的。 C.c.tingitanus：出没于北非及加那利群岛。这是最小的亚种，颈羽最短及全身羽毛都有油性光泽。它们的喙很短，但明显的坚硬及弯曲。当磨损时，头部及身体羽毛会呈现出深褐色。 青藏亚种（C.c.tibetanus）：出没于喜玛拉雅山。它们是最大型及最有光泽的亚种，而颈羽亦是最长的。它的喙很大，但不及C.c.principalis的喙显眼，而颈羽的底部呈灰色。 东北亚种（C.c.kamtschaticus）：出没于亚洲东北部，与指名亚种一同生活于贝加尔湖地区。它是中等体型，介乎于C.c.principalis及C.c.corax之间，比指名亚种有更大及更厚的喙。 C.c.principalis：出没于北美洲北部及格陵兰。它们有着很大的体型及最大的喙，羽毛有强烈的光泽，颈羽则很丰满。 C.c.sinuatus：出没于美国的中南部及中美洲。它们的体型细小，喙比C.c.principalis较细及窄。

演化历史

渡鸦

渡鸦在旧大陆中演化，并横跨白令陆桥前往北美洲。最近关于全世界渡鸦DNA的遗传学研究显示，这些鸟类至少可分为两个分支：一个是出没于美国西南部的加利福尼亚分支；另一个则是其它北半球地区的全北区分支。两分支的外表看来相似，但遗传学上的差异显示，牠们在约二百万年前就已经出现分歧。

这个研究结果显示美国其余地区的渡鸦与在欧洲及亚洲的渡鸦是近亲，较加利福尼亚州分支更为接近，而加利福尼亚州分支就较全北区分支与奇瓦瓦渡鸦（C.cryptoleucus）更为接近。全北区分支的渡鸦则较加利福尼亚州分支与染色鸦接近。故此，渡鸦被认为是并系群。

这个发现的解释是渡鸦在加利福尼亚州已住上了最少二百万年，并在冰河时期与牠在欧洲及亚洲的亲属分开。一百万年前，加利福尼亚州分支的一类演化成新的物种：奇瓦瓦渡鸦。其它全北区分支的成员则是后期（可能与人类同期）从亚洲迁徙而至的。

另一项关于渡鸦线粒体DNA的研究显示，C.c.tingitanus这个亚种与其它全北区分支有着遗传上的差异。此亚种只在北非及加那利群岛出没。研究亦显示C.c.tingitanus不会与其它亚种混种繁殖。

地理分布

冰岛上的两只幼渡鸦

渡鸦可以在不同的气候下生存，而事实上牠们是鸦属中分布最广的物种。它们分布在整个全北区，由北美洲的北极与温带栖息地及欧亚大陆，至北非的沙漠及太平洋的岛屿。在不列颠群岛，它们普遍在苏格兰、英格兰北部及爱尔兰西部生活。在西藏，牠们可以生活在海拔5,000米，及在高达6,350米的珠穆朗玛峰上。

除了在北极的栖息地，它们一般都会全年留在其地方生活。幼鸦则可能会在局部分散。

在法罗群岛，曾存在着一种已灭绝的渡鸦色彩形态，称为染色渡鸦。

大部分渡鸦喜欢有着一大片草原的树林地区，或是海岸区域，供牠们筑巢及摄食。在一些人口稠密的地区，如美国的加利福尼亚州，它们会利用丰富食物供应的优势，来繁殖大量的下一代。

生活习性

渡鸦

渡鸦

渡鸦经常是成双成对的，而有些年轻的渡鸦会组成群族。在渡鸦之间会经常出现争吵的情况，但它们都是热爱家庭的。

渡鸦是杂食性的及高度机会主义。它们的饮食会就不同地区、季节及收获所变更。例如，那些在阿拉斯加北湾冻土层觅食的渡鸦会透过捕猎来补充牠们一半所需的能量，主要是田鼠，而另一半则会是吃如驯鹿及岩雷鸟的腐肉来补充。

在一些地方，它们主要是吃腐肉及连带的蛆及埋葬虫科。植物包括谷物、草莓及水果都会是它们的食粮。它们会捕猎无脊椎动物、两栖动物、爬行动物、细小的哺乳动物及鸟类。渡鸦亦会吃动物粪便内未经消化的部分，及人类的食物残渣。它们会储存起过多的食物，尤其是包含脂肪的食物，并且会收藏在其它渡鸦看不到的地方。它们会抢走其它动物，例如北极狐的猎物。它们亦会在冬天跟踪其它犬科，例如狼，去偷窃其腐肉。

在接近人类食物残渣的地方筑巢的渡鸦，其饮食会有较多食物残渣；在路边筑巢的渡鸦会吃被车辆杀死的脊椎动物，而在偏远地区筑巢的则会吃较多节肢动物及植物。在以人类垃圾为食物来源的渡鸦会较易喂养。相反，于1984年至1986年有关渡鸦的研究中，发现在爱德荷州西南部的渡鸦以谷物为其主要食粮，还有细小的哺乳动物、草蜢、牛的腐肉及鸟类。

幼鸟其中一种行为是招揽，主导的渡鸦会以一连串的叫声来呼唤其它渡鸦到丰富食物的地方，如腐肉。有指这种行为可以帮助幼鸟凌驾在成年渡鸦之上，避免它们在吃腐肉期间被驱赶。另一个解释指牠们是互相合作来分享大型腐肉的数据，因为这些腐肉对于数只渡鸦来说是太多。

生长繁殖

渡鸦

幼年渡鸦的巢渡鸦很小时就会开始成家立室，但多在两至三年内都维持独居。它们吸引异性的方法是表演一些空中杂技、表现智慧及提供食物的能力等。它们一旦结合后，就会开始筑巢，并多会在同一地点终老。渡鸦中亦有出现偷情的情况，雄性渡鸦会在丈夫离开后造访雌性的巢。

渡鸦会在筑巢及生育前建立自己的疆域，并会主动保卫其疆界及食物资源。疆域的大小视乎食物资源的密度来决定。巢是深碗状，并由树枝及细枝组成的，内层是树根、泥土及树皮，并且以软质物料，如鹿毛皮所包围。巢一般会在大树上或悬崖，或有时在旧建筑物或柱子上。

雌性每次会生下3～7颗青绿色及褪色斑点的蛋。孵化期约为18～21日，只由雌性所孵。雄性会站立保护幼鸟，而不会实际孵化牠们。幼鸟的哺育约35～42日，并由双亲所喂养。它们会与双亲生活达6个月。

在大部分渡鸦分布的地区，它们会在2月初生蛋。在较寒冷的气候中则会较迟，如在格陵兰及西藏会在4月。在巴基斯坦的渡鸦则会在12月生蛋。

学术研究

发声

渡鸦可以模仿环境的声音，包括人类的说话。它们的发音很广阔，而这一直也是鸟类学家的研究兴趣。于1960年代初，有研究替渡鸦录音及拍照。共有15-30类的渡鸦发音被录下来，大部分都是用作社交的。这些叫声包括有警报、追踪及打斗的叫声。非语音的声音包括有翼的啸音及喙的咬声。雌性比雄性会有更多的拍打声及卡嗒声。如果失去了伴侣，另一方会模仿伴侣的声音来呼唤对方。

智慧

渡鸦在鸟类中是属于脑部最大的一类。就像其它的鸦科，它们被指有一些显著解决问题的事迹，令人相信鸟类也有高等的智慧。但是，科学家却就它们如模仿及洞察力等的认知过程并不确定。

有一个实验曾设计来评估渡鸦的洞察力及解决问题的能力。这个实验是将一块肉用绳子挂在高台上，如果渡鸦为了要吃那块肉，就必须要站在高台上，拉高绳子一段短的时间，并绕圈子缩短绳子。五只渡鸦中有四只最终成功，且在不成功与可靠行径之间，并没有任何明显的试错学习。

亦有观察渡鸦利用其它动物来协助处理事件，如呼叫狼及山狗等前往动物死尸的地方。这些犬科替其撕开腐肉，协助牠们更易于食用。它们会观察其它渡鸦收藏食物，牢记这些收藏的地点，并从而偷取食物。这类盗贼的行径在渡鸦中很普遍，故牠们会从食物来源飞往更远的地方来收藏食物。它们亦被观察到会假装收藏食物，以混淆追踪者。

渡鸦是会偷取及收藏闪烁的物体，如沙砾、金属及高尔夫球。有指它们收藏闪烁物体是由吸引其它渡鸦。其它研究则指幼鸟对所有新事物都很好奇，而渡鸦则保留了被光亮及圆形的物体所吸引，因这些物体很像蛋。成熟的渡鸦在不寻常的情况下会失去其兴趣，并会新事物产生恐惧。

近年生物学家开始识别会游戏的鸟类。幼年的渡鸦是最爱玩耍的鸟类之一。它们被观察到会从雪堤滑下，似乎完全是为嬉戏。它们甚至会与其它物种进行游戏，例如与狼或狗玩捉迷藏。渡鸦亦会作出惊险的表现，如绕圈飞行等。

保护现状

渡鸦

渡鸦分布很广，且没有灭绝的危险。在一些地区，因失去栖息地及直接迫害而数目有所活少。在其它地区却有大幅度的增长，并成为农业的害虫。渡鸦可以对农作物，如坚果及谷物造成破坏，或是伤害家畜，如啄食新生羊或牛的眼睛。

在莫哈维沙漠西部，人类的定居及土地发展在25年间引致渡鸦的数目估计有16倍的增幅。城镇、填海、污水处理及人工湖开创了食物及水源。渡鸦亦在柱子上及装饰树上筑巢，及被高速公路上的尸体所吸引。渡鸦在莫哈维沙漠急剧的增加，引起了人们对濒危物种的沙漠地鼠陆龟的关注。渡鸦会捕猎只有软壳及行动缓慢的幼龟。控制渡鸦的计划，包括有射杀及捕捉渡鸦、减少在填海中暴露的垃圾。狩猎奖金作为控制的方法在芬兰自18世纪中至1923年都有被使用。在阿拉斯加亦有出现排挤的情况，渡鸦数目的增长危害了小绒鸭（Polystictastelleri）的数量。

鸟类文化

渡鸦

木雕作品在北半球的地区，及人类的历史，渡鸦都是力量的标记及在神话和民俗学的主题。它们一直被认为是不详的预兆及与死亡挂钩。由于渡鸦会吃因战争及处刑被杀的人类尸体腐肉，它们被认为与死亡及亡魂有所关连。在瑞典，渡鸦被认为是被杀之人的鬼魂；在德国，它们则是被咒诅之人的灵魂。

很多北美洲太平洋西北地区的原住民尊崇渡鸦为神明。在特林吉特及海达文化中，渡鸦同是骗子及创造者的神。维京人相信在奥丁肩膀上的渡鸦福金及雾尼会观看及聆听世界上的所有，而北欧的奥克尼伯爵、英格兰、挪威及丹麦的克努特大帝及哈拉尔三世都带有渡鸦的标记。在《圣经》旧约中亦有几处提及渡鸦，而渡鸦亦是不丹神话中大黑天的行者。

对于居住在不列颠群岛的凯尔特人来说，渡鸦正是他们的象征。而在爱尔兰神话中，女神摩利甘在英雄库丘林死后以一只大渡鸦的形象降落在他的肩膀上。在韦尔斯神话中，这种鸟据说跟韦尔斯巨神布兰有关，而其名正有「渡鸦」的意思。根据《马比诺吉昂》，布兰的头正是葬在伦敦，作为对抗入侵的护身符。期后有传说指只要伦敦塔上有渡鸦的存在，英格兰就不会给战败予外来的入侵者。虽然一般都认为这是古时的信念，但有研究发现这个传说在19世纪并未有出现，故有可能是从布兰的传说所制造出来的。事实上，过往塔上长久没有渡鸦，却是在第二次世界大战中重新引入的。现时政府为了保障或吸引游客，而在塔内饲养了几只渡鸦。这些渡鸦的其中一只翼上的主要羽毛会被定期剪去的，以确保牠们不能离开。

除了在传统的神话及民俗学上，渡鸦在现代的著作中亦经常出现，就如威廉·莎士比亚的著作，及爱伦·坡的《乌鸦》。现代文学中亦可见到渡鸦，如查尔斯·狄更斯、约翰·罗讷德·瑞尔·托尔金、史蒂芬·金及乔安妮·艾肯，与其它。渡鸦亦在曾成为神明的地区被用作象征，如不丹的国鸟、美式足球球队巴尔的摩乌鸦的徽章等。

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