澳洲喜鹊的简介、分类地位、亚种分化、外形特征、发声、地理分布、行为、觅食、生长繁殖、与人类关系、文化

导读： 鸟种简介 分类地位 亚种分化 外形特征 发声 地理分布 行为 觅食 生长繁殖 与人类关系 鸟类文化

澳洲喜鹊（学名：Gymnorhina tibicen，英文名：Australian Magpie）是钟鹊科澳洲喜鹊属的鸟类。

澳洲喜鹊（学名：Gymnorhina tibicen，英文名： Australian Magpie），又名澳大利亚鹊或澳大利亚喜鹊，以及黑背钟鹊（黑背钟鹊用来称呼另一鸟种更合适）。现自称一属，而不再属于钟雀属（Cracticus）。澳洲喜鹊是澳大利亚及新几内亚南部特有的一种雀。它们属燕鵙科下的钟鹊属。它们曾一度被认为是三个不同的物种，但现已被确认为单一个物种，而其下已知有9个亚种。成年的澳洲喜鹊长37-43厘米，羽毛呈分明的黑色及白色，有红色的眼睛及黑白色的喙。雄雀及雌雀的外观相近，只能从背部的斑纹来辨认。它们的脚很长，大部份时间都会在地上行走。据此很多学者都将它们分类在独有的Gymnorhina属中。澳洲喜鹊亦被认为是澳大利亚最多才多艺的鸣禽，可以发出不同的叫声。

中文学名：澳洲喜鹊

拉丁学名：Gymnorhina tibicen

英文俗名：Australian Magpie

命名作者：Latham, 1802

中文目名：雀形目(Passeriformes)

中文科名：钟鹊科(Cracticidae)

中文属名：澳洲喜鹊属(Gymnorhina)

繁殖区：澳洲界 : sc New Guinea, Australia

世界自然保护联盟(IUCN)

红色名录保护级别：无危物种

Least Concern（LC）

受威胁程度较低，保护现状比较安全

鸟种简介

澳洲喜鹊是杂食性的，主要吃无脊椎动物。它们一般都是留鸟及有地盘的。它们适应了人类居住的地方，如公园、花园及农地。1860年代曾将澳洲喜鹊引入到新西兰，但因驱除了当地的鸟类而被认为是害虫。在所罗门群岛及斐济也有引入澳洲喜鹊，但它们没有成为入侵物种。

澳大利亚的春天是澳洲喜鹊的季节，繁殖期的澳洲喜鹊会对入侵的动物带有攻击性。澳洲喜鹊是很多澳大利亚运动队伍的吉祥物。

分类地位

澳洲喜鹊最初是由约翰·莱瑟姆（John Latham）于1802年描述的，并分类在佛法僧属中。澳洲喜鹊种小名的拉丁文意思是“吹笛手”，取自它们美妙的歌声。

澳洲喜鹊是伯劳鸟及噪钟鹊的亲属，三者于1914年就已被分类在钟鹊科之下。美国鸟类学家查理斯·希伯利（Charles Sibley）及琼·阿基斯特（Jon Edward Ahlquist）发现伯劳鸟与燕鵙的近亲关系，遂将它们一同分类在钟鹊族下，而现在则分类在燕鵙科下。澳洲喜鹊拥有独有的属，名为Gymnorhina。但也有学者认为其地栖性并不足以支持其独特性，故将它们分类在百劳鸟的钟鹊属下。

20世纪大部份文献都将澳洲喜鹊分为三个物种：即黑背钟鹊（G. tibicen）、白背钟鹊（G. hypoleuca）及西钟鹊（G. dorsalis）。后来发现在这三个物种的地盘附近，已有它们的混种出没。故于1969年它们被分并成为一个物种。

亚种分化

现时已确认有9个澳洲喜鹊的亚种，但在它们之间有大部份分布地是重叠的，且有中间形态出现。按著分布地的纬度增加，亚种的体型也倾向较大，但塔斯曼尼亚的例外。

原有的澳洲喜鹊（G. tibicen）形态被分为4个亚种：

黑背鹊（C. tibicen tibicen）是指名亚种，也是亚种中最大的。分布在昆士兰东南部，由莫瑞顿湾（Moreton Bay）附近经新南威尔士东部至莫鲁亚（Moruya），接近维多利亚州边界。它们是海岸性或近岸性的，限制在大分水岭的东边。

C. tibicen terraereginae是细小及中等体型的亚种，分布在约克角半岛及海湾郡（Gulf Country）南下经昆士兰至哈利福湾（Halifax Bay）及玛丽河（Mary River）之间的海岸、新南威尔士中西部及南澳大利亚州北部。主羽与黑背鹊相同，雌雀尾羽的黑端较短。双翼及脚较短，喙则较长。其学名的拉丁文的翻译意思是“昆士兰”。在维多利亚州北部及新南威尔士南部有它们与C. tubicen tyrannica的混种出没，混种背上的黑色斑纹大小不同。在贝加（Bega）及贝特曼斯湾（Batemans Bay）有三交育种出没。

C. tibicen eylandtensis分布在顶端地带（Top End），由金伯利（Kimberley）横跨北领地，经阿纳姆地（Arnhem Land）及古鲁特岛（Groote Eylandt）到海湾郡。它们是最细小的亚种，喙长而幼。尾羽端的黑斑较窄，雄雀颈部的白色较多，雌雀的则呈淡灰色。在卡奔塔利亚湾东南部，它们与C. tibicen terraereginae逐渐合而为一。

C. tibicen longirostris分布在西澳大利亚州北部，由鲨鱼湾至皮尔巴拉。它们体型中等，喙长而幼。长喙可以是用来啄蝎子及蜘蛛。在鲨鱼湾南下至穆奇森河（Murchison River）及东至大维多利亚沙漠，有与西钟鹊混种出没。

白背钟鹊被分裂成三个亚种：

C. tibicen tyrannica分布在新南威尔士的图佛德湾（Twofold Bay），横跨维多利亚州南部至库容国家公园（Coorong National Park）。它们的背部呈白色，尾羽白间较阔。

C. tibicen telonocua分布在考维尔（Cowell），南至艾尔半岛及约克半岛。亚种名是白背钟鹊学名中“leuconota”变换字母次序的而成。它们非常像C. tibicen tyrannica，但双翼较短，整体也较淡色及细小。它们的喙较短。在高山岭（Mount Lofty Ranges）及袋鼠岛有中间型态出没。

C. tibicen hypoleuca是细小及白背的亚种，喙及翼都很短。分布在塔斯曼尼亚的金岛及弗林德斯岛。

西钟鹊（C. tibicen dorsalis）最初是独立的物种。分布在西澳大利亚州的西南角。雄雀的背部白色，外观像C. tibicen telonocua，但体型稍大、喙较长及尾羽黑端较窄。雌雀的背部呈黑色或黑褐色，羽毛边呈白色。

C. tibicen papuana分布在新几内亚南部，但所知很少。雄雀背部呈白色，有窄的黑斑；雌雀的背部黑色。黑色的羽毛端呈白色。喙长而深。

外形特征

成年澳洲喜鹊体型结实，长37-43厘米，翼展65-85厘米，重220-350克。楔状的喙呈青白色，边缘黑色，尖端有钩。脚呈黑色，长而且强壮。羽毛呈纯黑及白色，表面有光泽。雄雀及雌雀的头部、双翼及下身都是黑色，肩膀白色。尾羽末端有黑间。雄雀的颈部呈白色，雌雀的则是呈浅灰白色。眼睛呈暗红色。亚种之间的分别主要在于背部的斑纹。澳洲喜鹊亚种的背部呈黑色。白背钟鹊的背部连同颈部都是白色的。雄性西钟鹊的背也是白色的，但雌雀的却是黑色的。

幼雀在黑色及白色羽毛之间有一些浅灰及褐色的羽毛。2-3岁大的外观很像成年的雌雀。在2岁前，眼睛是深褐色的。它们的寿命可以达25岁，也有一些年纪甚至达30岁的。它们第一次繁殖的年纪会因地方而异，平均的也有3-5岁。

澳洲喜鹊很易辨认。就算最接近的斑钟鹊，下身的颜色也完全不同。

发声

澳洲喜鹊是最为特别的鸣禽之一。它们可以发出多种叫声，大部份叫声都是十分复杂的。音调可以超逾4个八度音阶，且可以模仿超过35种当地及入侵鸟类的叫声，甚至模仿狗和马的叫声。它们的叫声复杂、悦耳及有颤音，是最著名的澳大利亚鸟类叫声之一。

澳洲喜鹊单独时会发出一种悦耳的转鸣声，音调约为2-4千赫，但叫声的音程不会很长。这种歌声最长可以维持达70分钟，最经常于繁殖季节后出现。澳洲喜鹊夫妇会大声的唱歌，来显示或保护自己的地盘；其中一只会先开始唱歌，另一只则会随后加入。音调在6-8千赫间，中间有4-5个连音。它们唱歌时会有独特的姿势:头向后仰，扩张胸部，将双翼向后放。澳洲喜鹊群于冬天及春天的黎明及黄昏都会唱较短的重复版。

正在换羽的与及幼雀会发出大声（达80分贝）、短及高音（8千赫）的叫声。它们会拍动喙部来警告其他鸟类。当遇到入侵者或威胁时，它们会发出高音（8-10千赫）的警告声。面对鹰及巨蜥时，它们会有特别的叫声。

地理分布

澳洲喜鹊分布在新几内亚南部，并遍及整个澳大利亚（但不包括约克角半岛顶端、吉布森沙漠及大沙地沙漠）及塔斯曼尼亚西南部。塔斯曼尼亚及维多利亚州的澳洲喜鹊于1860年代被引入到新西兰，目的是对付害虫，自1951年起就成为受保护动物。白背形态分布在南岛东部及北岛，黑背形态则分布在豪克斯湾地区。它们影响了新西兰鸟类的群落，如秃儿吸蜜鸟及新西兰鸠，有时甚至袭击鸟蛋及雏鸟，但这说法却受到质疑。在所罗门群岛及斯里兰卡也有引入澳洲喜鹊，但未能成功。另外在斐济的塔妙妮岛（Taveuni）西部却成功引入它们。

澳洲喜鹊喜欢开放辽阔的地方，如草原、农地、公园、花园、哥尔夫球场及街道，邻近有些树木或稀疏的森林。它们会在树上筑巢，并在地上觅食。它们也曾在松树的种植林出没。如在雨林及潮湿硬叶林，它们只会栖息在邻近已伐林的地区。随着伐林，它们的分布地及群落反而得到发展。

行为

澳洲喜鹊差不多是完全日间活动的。天敌是巨蜥及吠鹰鸮，也有路杀、被电缆电死或间接中毒而死的。澳大利亚渡鸦会趁无看管下抓走澳洲喜鹊的雏鸟。

澳洲喜鹊在地上多是行走的，也是燕鵙科下唯一这样行动的。它们的大腿骨很短，下肢很长，构造适合行走多于奔跑。

澳洲喜鹊是留鸟及有地盘的，喜欢群居。群落可以在同一地盘内住上好几年。它们会花大部份精力在保护自己的地盘，免受入侵者的骚扰。面对不同的对象时也会有不同的反应。当哨雀发现猛禽时，它们会发出集合的叫声，并围攻入侵者，将之赶出地盘。群落会唱歌以向其他鹊显示其拥有权。当谈判时，双方领袖会沿地盘的边界巡行，其余的留在后方。领袖会互相拨动对方的羽毛或不断唱歌。当两群的数量差不多时，它们会一列的在边界飞行，以显示实力。

澳洲喜鹊有多种行为表现，为群落利益时会带有攻击性。当屈服时，澳洲喜鹊会蹲下及发出低的衰求声，或是会拨动双翼的主羽，幼雀甚至会滚地或露出下身。它们在攻击时会拨动侧羽。幼雀会表现不同的玩耍行为，包括拾起东西运送到另一雀处。而这些行为往往都会由较年长的先行。它们也可能会拾起一条羽毛或叶子飞上天，让其他的雀来追逐。它们之间也会装作打架，跳上对方的身上。它们也可能与如蓝脸吸蜜鸟及田鹨等其他鸟类玩耍。

觅食

澳洲喜鹊是杂食性的，食物包括无脊椎动物，如蚯蚓、千足虫、蜗牛、蜘蛛、蝎子及多种昆虫（如蟑螂、蚂蚁、甲虫、蛾及毛虫等）。石龙子、青蛙、鼠及其他细小动物、农作物、块茎、无花果及胡桃都是它们食物的一部份。它们懂得如何安全地食用有毒的海蟾蜍，就是将之反转，吃其下部。它们主要是在地上觅食的，会巡行地面寻找食物。研究发现它们可以用声音或震动来寻找金龟子。它们会将喙插入地下或翻转垃圾来寻找食物。它们会整只吞下较细小的猎物，但会先除去蜜蜂及胡蜂的刺，后再吞下。

生长繁殖

不同地区的澳洲喜鹊的繁殖季节各有不同。在澳大利亚北部的会于6-9月进行繁殖；较寒冷地区的则是于8-9月开始，山区的则会延至翌年1月才结束。鸟巢呈碗状，由树枝、草及树皮组成。在近人类居住的地区，它们也会拿合成的物料来筑巢。只有雌雀会筑巢，鸟巢一般都是筑在桉树、松树、山楂及榆树的树叉上。黄尾刺嘴莺、鹡鸰扇尾鹟、白脸刺莺及黑头矿鸟等其他鸟类也有可能在同一树上筑巢。头两类会在澳洲喜鹊鸟巢下筑巢，而纹翅食蜜鸟则会在澳洲喜鹊的巢内筑巢。沟嘴鹃是澳大利亚东部著名的巢寄生，澳洲喜鹊甚至会照顾它们的雏鸟。

澳洲喜鹊每次会生2-5只蛋，蛋呈浅蓝色或绿色，约有27 x 38毫米。孵化期为20日。雏鸟出生时是不能照顾自己的：身体呈粉红色、没有羽毛、未能看见 、喙短又阔，喉咙呈鲜红色。10日大就可以完全打开眼睛。在第一星期，雏鸟就会在头部、背部及双翼长出绒毛，第二星期就会长出针羽。成长初期就已经有黑白的颜色。雏鸟只有雌鸟所喂养，而雄鸟则会喂养雌鸟。澳洲喜鹊会进行合作生殖，会有协助者帮忙喂养幼鸟。只有在非常细小的群落才没有合作生殖。

幼鸟在离开鸟巢后3星期就会自行觅食，到了6个月大就完全独立。有些幼鸟到了8-9个月大也会继续要求食物的供应，但往往都不会受到理会。1岁大就已经达到成鸟的大小。幼鸟离开群落的年龄处处不同，亦要视乎领袖的攻击性。雄鸟较早会离开。很多都是约于1岁大就离开，8个月至4岁大的也有不少。

与人类关系

澳洲喜鹊在整个澳大利亚十分普遍，并已适应了与人类一同生活。约9%的澳洲喜鹊在繁殖期时会变得带有攻击性，有时会俯冲攻击途人。差不多所有会攻击人的都是雄雀，只途人及骑自行车者分别进入其鸟巢50米及100米范围内就会受到攻击。当鸟蛋孵化时就会开始带有攻击性，随着雏鸟长成攻击性亦变得更密及厉害，直至幼鸟离开鸟巢攻击才会停止。

澳洲喜鹊会对采取不同级别的行为来驱逐入侵者。最低层次的是发出警告及在远足俯冲。其次是近距离的急降，甚至啄入侵者的面、颈、耳朵或眼睛。更严重的它们会俯冲及以其胸部撞向入侵者。

澳洲喜鹊的攻击可以令人受伤，尤其是在头部及眼睛，造成视网膜脱落及受到喙部的细菌感染。于1946年的新南威尔士，一个13岁的小童就曾死于因澳洲喜鹊袭击而感染的破伤风。另外也有骑自行车者在不为意的情况受到攻击，因失控而造成伤害。

若有必要途经澳洲喜鹊的鸟巢，最好配带宽边帽或打开可以驱逐鸟类的伞。途人可以在帽或头盔上涂上眼睛的图案，有助吓走澳洲喜鹊。自行车头盔并不能提供好好的保护，因为澳洲喜鹊会从侧面攻击头部及颈部。在自行车上挂有旗子也可以有效的吓走它们。在自行车头盔上扎上扎线带也是有效的方法。澳洲喜鹊会冲向头的后部，所以只要保持与它们的视线，就可以减低被袭击的机会。另外，一些欺骗的方法，如将护目镜带在头后等，都是有效阻止它们攻击的方法。澳洲喜鹊有时会变得极度攻击性，会攻击面部；这种情况是很难阻止的。一旦受到攻击，可以大声呼叫及摆动手臂，以阻碍第二波的攻击。若有澳洲喜鹊经常产生滋扰，就会被捕捉及放生到人烟稀有的地区，或甚至被猎杀。这些澳洲喜鹊会被送到超过25公里的地方，以防止它们找回归途。清除鸟巢并非有效的方法，因为它们可以再次繁殖，而且会变得更为凶残。

鸟类文化

澳大利亚原住民的传说中经常都有提及澳洲喜鹊。皮尔巴拉（Pilbara）的Yindjibarndi族将它们作为日出的讯号，因其叫声会将他们吵醒。它们的地盘性也反映在族人的歌曲中。它们是悉尼南部爱尔瓦拉（Illawarra）人的图腾鸟类。

哈勒姆·丁尼生，第二代丁尼生男爵于1901年将白背钟鹊放在南澳大利亚政府徽章上，并自1904年在南澳大利亚州的旗帜上出现。它们也在澳大利亚多个运动队伍旗帜上出现，而这些队伍也多穿着黑白色的队服，如哥宁伍澳式足球会等。

红尾鵟的简介、地理分布、外形特征、分类、地理分布、行为、食性、生长繁殖、与人类的关系

红尾鵟（学名：Buteo jamaicensis，英文名：Red-tailed Hawk）是鹰科鵟属的鸟类。

红尾鵟（学名：Buteo jamaicensis）是一种中等体型的猛禽，在美国也被称为鸡鹰。繁殖于北美广大地区，从阿拉斯加西部到加拿大北部，最南则可抵达巴拿马和西印度群岛，是北美大陆最为常见的一种鵟属鸟，根据外表和分布地区，可分为14个亚种。

中文学名：红尾鵟

拉丁学名：Buteo jamaicensis

英文俗名：Red-tailed Hawk

命名作者：Gmelin, JF, 1788

中文目名：鹰形目(Accipitriformes)

中文科名：鹰科(Accipitridae)

中文属名：鵟属(Buteo)

繁殖区：北美洲, 中美洲 : 广泛分布

华盛顿公约(CITES)

濒危物种保护级别：二级保护物种

（目前无灭绝危机，管制其国际贸易）

世界自然保护联盟(IUCN)

红色名录保护级别：无危物种

Least Concern（LC）

受威胁程度较低，保护现状比较安全

鸟种简介

界： 动物界 Animalia

红尾鵟

门： 脊索动物门 Chordata

纲： 鸟纲 Aves

目： 隼形目 Falconiformes

科： 鹰科 Accipitridae

属： 鵟属 Buteo

种： 红尾鵟 B. jamaicensis

二名法 Buteo jamaicensis (Gmelin, 1788)

地理分布

分布在北美的鵟属各种鸟中最大的成员之一，体重为690-2000克，体长45-65厘米，翼宽110-145厘米。

红尾鵟在体型上有比较明显的雌雄二相性，雌鸟比雄鸟要大25%。红尾鵟的羽毛颜色比较多样。

红尾鵟是对环境适应比较成功的物种，分布在各种地形各种海拔的地区，包括沙漠、草原、针叶林、落叶林、热带雨林、农田和城区。

除了北极地区外，它们在北美的大部分地区都可以看到。在加拿大、墨西哥和美国，红尾鵟还受到《1918年候鸟保护条例》的保护。

红尾鵟在北美的印第安土著文化中被用作标志和象征，其羽毛常被用作各种宗教仪式。

外形特征

红尾鵟

雄性红尾鵟的体重为690-1300克，体长为45-56厘米，雌性体重则达到900-2000克，体长50-65厘米。因此雌鸟通常都要比雄鸟大一些。

红尾鵟各亚种的羽毛差异较大，例如北美西部亚种B. j. calurus可以有浅红褐色、深红褐色和中红褐色三个品种。其中浅红褐色数量最多，占一半以上，其他两种颜色约为10-20%。

尽管颜色不同，红尾鵟的外表大致一样。下腹部颜色较浅，背部则较深。腹部有一道深褐色的条纹，尾部上侧为砖红色，下侧为粉红色。喙部较短，色深，带弯钩。 喙部、腿和脚都为黄色。

幼鸟的虹膜为浅黄色，成年后颜色逐渐转深，成鸟为红褐色。

分类

红尾鵟的名称在欧洲被叫做buzzards，而在北美则被通称为hawks。

至少有14个已知亚种，包括：

B. j. jamaicensis：指名亚种，巴哈马和古巴以外的西印度群岛；

B. j. alascensis：阿拉斯加南部到加拿大的卑诗省；

B. j. borealis：加拿大东南部到得克萨斯州东部的广大地区；

B. j. calurus ：阿拉斯加中部到墨西哥西北部；

B. j. costaricensis：尼加拉瓜到巴拿马；

B. j. fuertesi：墨西哥北部和得克萨斯州南部；

B. j. fumosus：墨西哥；

B. j. hadropus：墨西哥高原；

B. j. harlani：阿拉斯加和加拿大西北部；

B. j. kemsiesi：墨西哥到尼加拉瓜；

B. j. kriderii：加拿大中部各省南部到美国中部各州北部；

B. j. socorroensis：墨西哥；

B. j. solitudinus：巴哈马和古巴；

B. j. umbrinus：佛罗里达半岛。

其中的四个岛屿亚种jamaicensis、solitudinus、socorroensis和fumosus与其他亚种在分布上不重合。

地理分布

红尾鵟繁殖地区分布于北美洲的阿拉斯加、加拿大的育空地区、西北地区，东到魁北克南部和大西洋诸省，向南抵达佛罗里达、西印度群岛和中美洲。

冬季则南移到加拿大南部以南的地区。

栖息地包括森林和原野，分布多样性很大，在北美洲仅次于游隼。

行为

飞行中的红尾鵟翅膀略微分布在两个平面上，拍打频率较低，以保存体力。在高飞和拍打翅膀的状态下，它们的飞行速度在20-40mph之间，但俯冲时的速度可以达到120mph。 红尾鵟在地面上行走时，脚步笨拙而缓慢。在追逐地面上的昆虫和蛇类时，它们主要以跳跃为主。

红尾鵟通常不攻击人类和其他鸟类，但它们经常受到乌鸦、喜鹊、猫头鹰和其他鹰类的袭击。

在受到威胁时，红尾鵟通常的策略是逃跑而不是保护巢穴。

叫声为2-3秒刺耳的嘶叫，类似“kree-eee-ar”，开始音调较高，然后逐渐下降，类似水沸腾时的声音。

父母离开巢穴时，幼鸟则会发出类似“klee-uk”的声音。

食性

红尾鵟捕鼠红尾鵟在捕食上奉行机会主义。它们的食物主要包括各种小型哺乳动物、鸟和爬行类，例如啮齿类、松鸡、鹌鹑、水鸟、蝙蝠、鼩鼱、蛇、蜥蜴、甲壳类、昆虫等等。

红尾鵟的食谱与大角鸮相似，因此在夜晚它们之间会为了捕食展开竞争。

生长繁殖

红尾鵟在三岁左右达到性成熟期，为一夫一妻制，通常只有当原配死亡后，才会寻找新的配偶。雄鸟和雌鸟共同防御巢穴。巢穴的建造一般发生在交配之后，建在4-21米以上的大树上或35米以上的岩石上，有时它们也会选择人类的建筑作为巢穴的所在地。

巢穴一般直径为71-97厘米，可达90厘米高，由树枝、树皮、针叶、根茎等组成。

四月产卵，每次产1-5卵，卵壳为蓝白色，偶尔带有褐色斑点。大小为60 x 47 毫米。

雄鸟和雌鸟都参与孵卵，雄鸟孵卵时间较短，但负责给雌鸟觅食，孵化时间为28-35天。

刚孵化的小鸟没有毛，需要由雌鸟在巢穴中抚养。大约42-46天后，小鸟开始离开巢穴学习飞行。长羽的时间可达10周。

与人类的关系

红尾鵟与人类的关系比较复杂。它们一方面可以控制啮齿类和其他害兽的数量，另一方面也捕杀鸡和其他家禽。

由于一些误会，有时会有农民射杀红尾鵟的事情发生。不过红尾鵟目前受到条例保护。

渡鸦的简介、外形特征、分类地位、亚种分化、演化历史、地理分布、生活习性、生长繁殖、学术研究、保护现状、文化

渡鸦（学名：Corvus corax，英文名：Northern Raven）是鸦科鸦属的鸟类。

渡鸦（学名：Corvus corax）是一种全身黑色的大型雀形目鸦属鸟类，俗称为胖头鸟。分布于北半球，是所有鸦科中分布最广泛的一类。目前已知有八个亚种，不同亚种之间在外表上只有些许分别，但在遗传学上有比较明显的差异。渡鸦是最大的两种乌鸦之一，可能与厚嘴渡鸦（C. crassirostris）同是雀形目中最重的鸟类。成熟的渡鸦长约56～69厘米，最重纪录为0.69到1.63公斤。野外渡鸦一般有10到15年的寿命，但曾有达40岁的纪录。幼鸟成群活动，之后则与伴侣共同生活，每对伴侣皆有各自的领域。“渡鸦”也是一支来自德国的中世纪民谣乐队名称——渡鸦乐队（Corvus Corax），也有同名国内乐队。

中文学名：渡鸦

拉丁学名：Corvus corax

英文俗名：Northern Raven

命名作者：Linnaeus, 1758

中文目名：雀形目(Passeriformes)

中文科名：鸦科(Corvidae)

中文属名：鸦属(Corvus)

繁殖区：北美洲, 中美洲, 古北界 : 广泛分布

中国野生鸟类：

《中国鸟类野外手册》：鸟种编号#651

中国三有保护鸟类：有益的或有重要经济、科学研究价值的

世界自然保护联盟(IUCN)

红色名录保护级别：无危物种

Least Concern（LC）

受威胁程度较低，保护现状比较安全

主要羽色：黑色

鸟种简介

渡鸦

渡鸦分布（红色部分）渡鸦是最大的两种乌鸦之一，可能与厚嘴渡鸦同是雀形目中最重的鸟类。成熟的渡鸦长约56～69厘米，最重纪录为0.69到1.63公斤。野外渡鸦一般有10到15年的寿命，但曾有达40岁的纪录。幼鸟成群活动，之后则与伴侣共同生活，每对伴侣皆有各自的领域。

渡鸦与人类共存了超过一千年，在某些地区的繁殖颇为成功，甚至被认为是瘟疫。牠们繁殖的速度之快在于其杂食的特性。渡鸦在觅食方面相当灵敏且投机。牠们的主要粮食是腐肉、昆虫、食物残渣、谷物、浆果、水果及小型动物。

渡鸦有一些著名的问题解决技巧，因此被认为有着高度智力。多个世纪以来，们出现在神话、民间故事、艺术及文学中。渡鸦在一些文化里被尊崇为神或神明，包括斯堪的纳维亚半岛、古爱尔兰与韦尔斯、不丹及北美洲西北岸。

外形特征

渡鸦

成熟的渡鸦约56～69厘米长，双翼展开长115～130厘米。纪录中的体重为0.69～1.63公斤，是雀形目中最重的鸟类。在较冷的地区，如喜玛拉雅山及格陵兰，渡鸦的体型的喙都是较大的；而在暖和的地区的渡鸦体型及喙的比例都较小。渡鸦的喙很大及轻微弯曲，尾巴明显分层，羽毛大部分都是黑色有光泽，虹膜深褐色。颈羽是长及尖的，而底郊多是淡褐灰色。幼鸟的羽毛相似但较沉，而虹膜是蓝灰色的。

除了其较大的体型外，渡鸦与其亲属的乌鸦有所不同，包括较大及重的喙、长满毛的颈部及楔形的尾巴。渡鸦有着独特的深沉叫声，资深的聆听者可以听出与其它鸦属的分别。牠们的词汇亦很广泛，包括有高的敲打声、刺耳的声音、低沉的嘎嘎声及接近音乐的响声。

相似鸟种的区别辨识

渡鸦与大嘴乌鸦的区别：大嘴乌鸦的头部额弓与嘴呈几乎90度。

渡鸦与小嘴乌鸦的区别：小嘴乌鸦嘴锥形、更小，渡鸦嘴呈直钩形。

大嘴乌鸦：额弓90度

小嘴乌鸦：锥形的嘴

分类地位

飞行的渡鸦

渡鸦是众多由卡尔?林奈于18世纪所描述的物种之一。牠是鸦属的模式种，鸦属的学名（Corvus）是源于拉丁文「渡鸦」的意思。而牠的种小名（corax），是来自古希腊文的「κοραξ」，意思亦是「渡鸦」或「乌鸦」。「渡鸦」这个词，也用来称呼鸦属内的其它物种，但牠们往往未必与渡鸦有密切关联。而有些如澳洲渡鸦与林渡鸦，就明显与其它澳洲的渡鸦有着关联。现在，原来的渡鸦被称为普通渡鸦或北方渡鸦。

渡鸦的英文是「raven」，与很多古日耳曼语都相似；古英语的渡鸦是「hr?fn」，古诺尔斯语及古高地德语分别是「hrafn」及「(h)raban」，所有这些词都是从原日耳曼语的「*khrabanas」而来。一种古苏格兰语就以「corby」或「corbie」，法文有类似的「corbeau」，来表示渡鸦及小嘴乌鸦。

渡鸦的近亲是非洲的褐颈渡鸦（C.ruficollis）及染色鸦（C.albus），及北美洲西南部的白颈渡鸦（C.cryptoleucus）。

亚种分化

现时已知渡鸦共有八个亚种：

C.c.corax：指名亚种，出没于欧洲，东临贝加尔湖，南部达高加索地区及伊朗北部。它的喙较短及弯曲。 C.c.varius：出没于冰岛及法罗群岛。它比C.c.corax及C.c.principalis色泽较暗，为中型大小，颈部羽毛的底部呈白色。 C.c.subcorax：出没于希腊，东临印度西北部、中亚及中国西部（但不包括喜玛拉雅山区）。它比指名亚种较大，但颈羽则较短。牠的羽毛接近全黑，唯颈部及胸部的羽毛呈像褐颈渡鸦的褐色，当羽毛磨损时这会更为显注。虽然牠们的颈羽底部会有些变化，但一般都是白色的。 C.c.tingitanus：出没于北非及加那利群岛。这是最小的亚种，颈羽最短及全身羽毛都有油性光泽。它们的喙很短，但明显的坚硬及弯曲。当磨损时，头部及身体羽毛会呈现出深褐色。 青藏亚种（C.c.tibetanus）：出没于喜玛拉雅山。它们是最大型及最有光泽的亚种，而颈羽亦是最长的。它的喙很大，但不及C.c.principalis的喙显眼，而颈羽的底部呈灰色。 东北亚种（C.c.kamtschaticus）：出没于亚洲东北部，与指名亚种一同生活于贝加尔湖地区。它是中等体型，介乎于C.c.principalis及C.c.corax之间，比指名亚种有更大及更厚的喙。 C.c.principalis：出没于北美洲北部及格陵兰。它们有着很大的体型及最大的喙，羽毛有强烈的光泽，颈羽则很丰满。 C.c.sinuatus：出没于美国的中南部及中美洲。它们的体型细小，喙比C.c.principalis较细及窄。

演化历史

渡鸦

渡鸦在旧大陆中演化，并横跨白令陆桥前往北美洲。最近关于全世界渡鸦DNA的遗传学研究显示，这些鸟类至少可分为两个分支：一个是出没于美国西南部的加利福尼亚分支；另一个则是其它北半球地区的全北区分支。两分支的外表看来相似，但遗传学上的差异显示，牠们在约二百万年前就已经出现分歧。

这个研究结果显示美国其余地区的渡鸦与在欧洲及亚洲的渡鸦是近亲，较加利福尼亚州分支更为接近，而加利福尼亚州分支就较全北区分支与奇瓦瓦渡鸦（C.cryptoleucus）更为接近。全北区分支的渡鸦则较加利福尼亚州分支与染色鸦接近。故此，渡鸦被认为是并系群。

这个发现的解释是渡鸦在加利福尼亚州已住上了最少二百万年，并在冰河时期与牠在欧洲及亚洲的亲属分开。一百万年前，加利福尼亚州分支的一类演化成新的物种：奇瓦瓦渡鸦。其它全北区分支的成员则是后期（可能与人类同期）从亚洲迁徙而至的。

另一项关于渡鸦线粒体DNA的研究显示，C.c.tingitanus这个亚种与其它全北区分支有着遗传上的差异。此亚种只在北非及加那利群岛出没。研究亦显示C.c.tingitanus不会与其它亚种混种繁殖。

地理分布

冰岛上的两只幼渡鸦

渡鸦可以在不同的气候下生存，而事实上牠们是鸦属中分布最广的物种。它们分布在整个全北区，由北美洲的北极与温带栖息地及欧亚大陆，至北非的沙漠及太平洋的岛屿。在不列颠群岛，它们普遍在苏格兰、英格兰北部及爱尔兰西部生活。在西藏，牠们可以生活在海拔5,000米，及在高达6,350米的珠穆朗玛峰上。

除了在北极的栖息地，它们一般都会全年留在其地方生活。幼鸦则可能会在局部分散。

在法罗群岛，曾存在着一种已灭绝的渡鸦色彩形态，称为染色渡鸦。

大部分渡鸦喜欢有着一大片草原的树林地区，或是海岸区域，供牠们筑巢及摄食。在一些人口稠密的地区，如美国的加利福尼亚州，它们会利用丰富食物供应的优势，来繁殖大量的下一代。

生活习性

渡鸦

渡鸦

渡鸦经常是成双成对的，而有些年轻的渡鸦会组成群族。在渡鸦之间会经常出现争吵的情况，但它们都是热爱家庭的。

渡鸦是杂食性的及高度机会主义。它们的饮食会就不同地区、季节及收获所变更。例如，那些在阿拉斯加北湾冻土层觅食的渡鸦会透过捕猎来补充牠们一半所需的能量，主要是田鼠，而另一半则会是吃如驯鹿及岩雷鸟的腐肉来补充。

在一些地方，它们主要是吃腐肉及连带的蛆及埋葬虫科。植物包括谷物、草莓及水果都会是它们的食粮。它们会捕猎无脊椎动物、两栖动物、爬行动物、细小的哺乳动物及鸟类。渡鸦亦会吃动物粪便内未经消化的部分，及人类的食物残渣。它们会储存起过多的食物，尤其是包含脂肪的食物，并且会收藏在其它渡鸦看不到的地方。它们会抢走其它动物，例如北极狐的猎物。它们亦会在冬天跟踪其它犬科，例如狼，去偷窃其腐肉。

在接近人类食物残渣的地方筑巢的渡鸦，其饮食会有较多食物残渣；在路边筑巢的渡鸦会吃被车辆杀死的脊椎动物，而在偏远地区筑巢的则会吃较多节肢动物及植物。在以人类垃圾为食物来源的渡鸦会较易喂养。相反，于1984年至1986年有关渡鸦的研究中，发现在爱德荷州西南部的渡鸦以谷物为其主要食粮，还有细小的哺乳动物、草蜢、牛的腐肉及鸟类。

幼鸟其中一种行为是招揽，主导的渡鸦会以一连串的叫声来呼唤其它渡鸦到丰富食物的地方，如腐肉。有指这种行为可以帮助幼鸟凌驾在成年渡鸦之上，避免它们在吃腐肉期间被驱赶。另一个解释指牠们是互相合作来分享大型腐肉的数据，因为这些腐肉对于数只渡鸦来说是太多。

生长繁殖

渡鸦

幼年渡鸦的巢渡鸦很小时就会开始成家立室，但多在两至三年内都维持独居。它们吸引异性的方法是表演一些空中杂技、表现智慧及提供食物的能力等。它们一旦结合后，就会开始筑巢，并多会在同一地点终老。渡鸦中亦有出现偷情的情况，雄性渡鸦会在丈夫离开后造访雌性的巢。

渡鸦会在筑巢及生育前建立自己的疆域，并会主动保卫其疆界及食物资源。疆域的大小视乎食物资源的密度来决定。巢是深碗状，并由树枝及细枝组成的，内层是树根、泥土及树皮，并且以软质物料，如鹿毛皮所包围。巢一般会在大树上或悬崖，或有时在旧建筑物或柱子上。

雌性每次会生下3～7颗青绿色及褪色斑点的蛋。孵化期约为18～21日，只由雌性所孵。雄性会站立保护幼鸟，而不会实际孵化牠们。幼鸟的哺育约35～42日，并由双亲所喂养。它们会与双亲生活达6个月。

在大部分渡鸦分布的地区，它们会在2月初生蛋。在较寒冷的气候中则会较迟，如在格陵兰及西藏会在4月。在巴基斯坦的渡鸦则会在12月生蛋。

学术研究

发声

渡鸦可以模仿环境的声音，包括人类的说话。它们的发音很广阔，而这一直也是鸟类学家的研究兴趣。于1960年代初，有研究替渡鸦录音及拍照。共有15-30类的渡鸦发音被录下来，大部分都是用作社交的。这些叫声包括有警报、追踪及打斗的叫声。非语音的声音包括有翼的啸音及喙的咬声。雌性比雄性会有更多的拍打声及卡嗒声。如果失去了伴侣，另一方会模仿伴侣的声音来呼唤对方。

智慧

渡鸦在鸟类中是属于脑部最大的一类。就像其它的鸦科，它们被指有一些显著解决问题的事迹，令人相信鸟类也有高等的智慧。但是，科学家却就它们如模仿及洞察力等的认知过程并不确定。

有一个实验曾设计来评估渡鸦的洞察力及解决问题的能力。这个实验是将一块肉用绳子挂在高台上，如果渡鸦为了要吃那块肉，就必须要站在高台上，拉高绳子一段短的时间，并绕圈子缩短绳子。五只渡鸦中有四只最终成功，且在不成功与可靠行径之间，并没有任何明显的试错学习。

亦有观察渡鸦利用其它动物来协助处理事件，如呼叫狼及山狗等前往动物死尸的地方。这些犬科替其撕开腐肉，协助牠们更易于食用。它们会观察其它渡鸦收藏食物，牢记这些收藏的地点，并从而偷取食物。这类盗贼的行径在渡鸦中很普遍，故牠们会从食物来源飞往更远的地方来收藏食物。它们亦被观察到会假装收藏食物，以混淆追踪者。

渡鸦是会偷取及收藏闪烁的物体，如沙砾、金属及高尔夫球。有指它们收藏闪烁物体是由吸引其它渡鸦。其它研究则指幼鸟对所有新事物都很好奇，而渡鸦则保留了被光亮及圆形的物体所吸引，因这些物体很像蛋。成熟的渡鸦在不寻常的情况下会失去其兴趣，并会新事物产生恐惧。

近年生物学家开始识别会游戏的鸟类。幼年的渡鸦是最爱玩耍的鸟类之一。它们被观察到会从雪堤滑下，似乎完全是为嬉戏。它们甚至会与其它物种进行游戏，例如与狼或狗玩捉迷藏。渡鸦亦会作出惊险的表现，如绕圈飞行等。

保护现状

渡鸦

渡鸦分布很广，且没有灭绝的危险。在一些地区，因失去栖息地及直接迫害而数目有所活少。在其它地区却有大幅度的增长，并成为农业的害虫。渡鸦可以对农作物，如坚果及谷物造成破坏，或是伤害家畜，如啄食新生羊或牛的眼睛。

在莫哈维沙漠西部，人类的定居及土地发展在25年间引致渡鸦的数目估计有16倍的增幅。城镇、填海、污水处理及人工湖开创了食物及水源。渡鸦亦在柱子上及装饰树上筑巢，及被高速公路上的尸体所吸引。渡鸦在莫哈维沙漠急剧的增加，引起了人们对濒危物种的沙漠地鼠陆龟的关注。渡鸦会捕猎只有软壳及行动缓慢的幼龟。控制渡鸦的计划，包括有射杀及捕捉渡鸦、减少在填海中暴露的垃圾。狩猎奖金作为控制的方法在芬兰自18世纪中至1923年都有被使用。在阿拉斯加亦有出现排挤的情况，渡鸦数目的增长危害了小绒鸭（Polystictastelleri）的数量。

鸟类文化

渡鸦

木雕作品在北半球的地区，及人类的历史，渡鸦都是力量的标记及在神话和民俗学的主题。它们一直被认为是不详的预兆及与死亡挂钩。由于渡鸦会吃因战争及处刑被杀的人类尸体腐肉，它们被认为与死亡及亡魂有所关连。在瑞典，渡鸦被认为是被杀之人的鬼魂；在德国，它们则是被咒诅之人的灵魂。

很多北美洲太平洋西北地区的原住民尊崇渡鸦为神明。在特林吉特及海达文化中，渡鸦同是骗子及创造者的神。维京人相信在奥丁肩膀上的渡鸦福金及雾尼会观看及聆听世界上的所有，而北欧的奥克尼伯爵、英格兰、挪威及丹麦的克努特大帝及哈拉尔三世都带有渡鸦的标记。在《圣经》旧约中亦有几处提及渡鸦，而渡鸦亦是不丹神话中大黑天的行者。

对于居住在不列颠群岛的凯尔特人来说，渡鸦正是他们的象征。而在爱尔兰神话中，女神摩利甘在英雄库丘林死后以一只大渡鸦的形象降落在他的肩膀上。在韦尔斯神话中，这种鸟据说跟韦尔斯巨神布兰有关，而其名正有「渡鸦」的意思。根据《马比诺吉昂》，布兰的头正是葬在伦敦，作为对抗入侵的护身符。期后有传说指只要伦敦塔上有渡鸦的存在，英格兰就不会给战败予外来的入侵者。虽然一般都认为这是古时的信念，但有研究发现这个传说在19世纪并未有出现，故有可能是从布兰的传说所制造出来的。事实上，过往塔上长久没有渡鸦，却是在第二次世界大战中重新引入的。现时政府为了保障或吸引游客，而在塔内饲养了几只渡鸦。这些渡鸦的其中一只翼上的主要羽毛会被定期剪去的，以确保牠们不能离开。

除了在传统的神话及民俗学上，渡鸦在现代的著作中亦经常出现，就如威廉·莎士比亚的著作，及爱伦·坡的《乌鸦》。现代文学中亦可见到渡鸦，如查尔斯·狄更斯、约翰·罗讷德·瑞尔·托尔金、史蒂芬·金及乔安妮·艾肯，与其它。渡鸦亦在曾成为神明的地区被用作象征，如不丹的国鸟、美式足球球队巴尔的摩乌鸦的徽章等。

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