导读： 后天为什么会得多肾囊？会不会遗传给下一代？ 多囊肾后天不良习惯引起的，是不是比先天遗传的好治 后天多囊肾会遗传吗？ 有没有后天多囊肾？ 多囊肾是天生的？后天可能有机会得到吗？ 后天可以形成多囊肾吗？
后天为什么会得多肾囊？会不会遗传给下一代？
多囊肾具有隐性遗传的可能，如果父母都是突变基因携带者，同时将突变的基因传递给你，你就有可能患有此病，建议你进行基因检测，查看结果。如果你爱人这个基因没有突变位点...
多囊肾后天不良习惯引起的，是不是比先天遗传的好治
多囊肾病肯定是一种常染色体显性遗传疾病，无论是遗传性还是获得性的。北京联科中医肾病医 院治疗方案多样化，擅长对 症治疗，可以试试。
后天多囊肾会遗传吗？
你好，你所提的问题后天多囊肾会遗传吗，解释如下，多囊肾是常见的遗传性肾病的一种。50%的多囊肾会进入到慢性肾功能衰竭，随着疾病的进展，步入尿毒症期你目前的肌酐达800...
有没有后天多囊肾？
对于多囊肾来说，传统的虚弱只能控制症状，但是它在囊肿和肾功能中没有发挥重要作用，这也将导致疾病的进一步发展。对疾病的研究和理解是找到战胜疾病的方法。现在我们知道...
多囊肾是天生的？后天可能有机会得到吗？
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和常染色隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)。常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。ADPKD是一种最常见的单基因遗传性肾病，发病率1/1000~1/4000，发病年龄多在30~50岁，故既往又称之为“成人型多囊肾病”，实际上该病可发生于任何年龄，甚至胎儿，故“成人型”这一术语并不准确，现已废用。ADPKD除累及肾脏外，还可伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等，因此，它也是一种系统性疾病。目前已经明确引起多囊肾病的突变基因主要有PKD1HE PKD2两种。60岁以上患者将有50%将发展至终末期肾衰竭，占终末期肾衰竭病因的5~10%。ARPKD是一种隐性遗传性肾病，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称为“婴儿型多囊肾病”，少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。目前已发现其发病与PKHD1基因有关。ARPKD患儿中，50%在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭，存活至成人者主要特征是肾集合管纺锤形扩张，进展至肾衰竭，同时伴有肝内胆管扩张、先天性肝纤维化，临床表现为门脉高压症。由于ARPKD是一种少见病，多发生于儿童，故本文仅介绍ADPKD。本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。目前已知ADPKD突变基因有两个，按照发现前后分别命名为PKD1和PKD2。PKD1位于第16染色体短壁(16p13.3)，基因长度52kb，有46个外显子，mRNA为14kb。PKD2位于第4染色体长臂(4q22~23)，基因长度 68kb，有15个外显子，mRNA约2.9kb。第3个基因(PKD3)可能存在，但尚未在染色体上定位和克隆。PKD1和PKD2的蛋白表达产物分别成为多囊蛋白1和多囊蛋白2。迄今报道的PKD1和PKD2基因突变形式分别为81中和41种，包括错义突变、无义突变、剪切错误、缺失、插入和重复等。二次打击学说
Qian等在1996年提出了体细胞等位基因突变学说，即“
二次打击(two-hit)”学说。该学说认为多囊肾病小管上皮细胞遗传了父代的PKD突变基因(生殖突变)，...
后天可以形成多囊肾吗？
你好，关于后天可以形成多囊肾吗？这个问题，多囊肾是一种遗传性的肾病，既然有点儿疼，可能是囊肿比较大了，应该尽快治疗的。可以挂肾内科，这是药物治疗。或者外科，这是...
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