大沙土鼠 Rhombomys pimus

导读： 大沙土鼠 Rhombomys pimus档案信息 大沙土鼠 Rhombomys pimus标本资料

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大沙土鼠 Rhombomys pimus档案信息

物种名：大沙土鼠

拉丁名：Rhombomys pimus

门：脊索动物门 Chordata

纲：哺乳纲 Mammalia

目：啮齿目 Rodentia

科：松鼠科Sciuridae

资源编码：21131111180

描述：大沙鼠大小与褐家鼠相似，体长大于150毫米。尾长接近体长;尾粗大，被密毛。耳较短小，不及后足之半;耳壳前缘列生长毛。耳内侧仅靠顶端被有短毛前足四指(趾)，拇指(趾)不明显，后足五趾;前肢掌部裸露，后肢趾部被密毛。雌体乳头四对。头和背部中央淡沙黄色;体侧眼周围、两颊和耳后毛色较背淡;背毛基灰尖沙黄且杂有少量黑褐色毛;腹部及四肢内侧的毛均为污白沾黄色，毛基部暗灰色，毛尖污白色;尾毛上、下锈红色，较背毛鲜艳，尾末端有长黑毛，形成小毛束。爪强而锐为暗黑色。

大沙土鼠 Rhombomys pimus标本资料

标本记载1

平台号：2132CX001100000126

标本号：NJNU200045

标本馆：NJNU

国家：中国

单位：南京师范大学动植物博物馆

采集地：内蒙古自治区

产地1：NM

采集人：周开亚

保藏状况：良好

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：南京师范大学动植物博物馆

大沙鼠 Rhombomys opimus

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大沙鼠 Rhombomys opimus档案信息

物种名：大沙鼠

拉丁名：Rhombomys opimus

门：脊索动物门 Chordata

纲：哺乳纲 Mammalia

目：啮齿目 Rodentia

科：仓鼠科Circetidae

资源编码：21131111182

描述：陈卫，高武:2000:形态描述鉴别特征 体型较大，是沙鼠亚科中体型较大的种类。耳较小，前折时不达眼。尾粗大，略短于体长。上门齿唇面各具两条纵沟，外侧一条较明显。形态外形：沙鼠亚科中体型较大者，体长一般在150mm以上。耳较小，短于后足长的一半，一般13—15mm。尾粗大，尾长接近体长。毛色：头、背沙黄色，尾稍灰，而具光泽。体侧、颊、眼下及眼后和耳后毛色较背部浅，呈浅淡的沙黄色，毛基灰色，约占毛长的1/2，毛尖黑色，中段沙黄色，黑色毛尖很短。毛间杂有少量黑色长毛。臀部毛较长，大部分为不具黑尖的沙黄色，少部分毛尖黑色。体背腹毛色在体侧无明显的界限。体腹面和四肢内侧毛均为污白色，毛基浅灰色，灰色比例较背毛短，约占毛长的1/4。颏、喉、胸几乎全白色，缺少灰色毛基，有些与腹部同色。后肢蹠部被密毛，毛色与体背相近，但无灰色毛基，故显鲜沙黄色。有些个体蹠部背腹的两侧黄白色，而中央纵条鲜沙黄色。前肢常部裸露，背面于背同色，腹面于腹部同色。耳壳前缘生有浅沙黄色长毛，耳内侧仅靠顶端被白色短毛。耳基后面纯白色，形成一圆形白斑。尾上下同色，背面略深。尾色较背毛色鲜艳，没有灰色成分，显出鲜沙黄或浅锈红色；尾背中央由黑色或黑棕色长毛形成一纵纹，最后形成毛笔状毛束。近尾的后半段毛蓬松而长。爪而锐利，呈暗黑色。头骨：头骨粗壮而宽大，鼻骨较长，超过颅全长1/3，呈前后端几等宽的长条状。额骨长而宽，前部中央向下凹，老龄个体尤为明显。眶上嵴发达，顶骨短，两前外侧角不明显前突，顶嵴发达，前与眶上嵴相接。顶间骨略呈椭圆形，前端突入两顶骨间呈弧形，中央具尖突，后端弧度较小，近平直。颧弓自颌骨颧突处向腹面延伸，再向后平直延伸，略向内弯曲，转入鳞骨颧突处向上。门齿孔狭长，其后缘不达臼齿前缘连线。腭孔细小，位于第2臼齿的中间部位，一般前后均不超出。听泡较大，呈侧面的扁圆形。前端不鼓出，听泡口不与颧弓的鳞骨突角相接触。听孔较小，前壁缘稍向外突，略呈管状。牙齿：上门齿唇面具两条纵沟，外侧一条明显，内侧者接近上门齿内侧缘，且细而浅。臼齿咀嚼面平坦，第1臼齿具3个椭圆形齿环，齿环中间相通；第2臼齿具2个齿环；第3臼齿靠中部两侧各具一浅的凹陷，形成前后两部分。下颌第3臼齿没有凹陷，呈环形。量衡度(衡：g；量：mm)外形：性别体重体长尾长后足长耳长♂♂(30)191.2(115—275)167.9(137—190)150.6(130—169)40.8(39—45)14.8(10—19)♀♀(32)166.6(92—272)158.4(130—189)145.6(119—161)38.7(32—42)13.6(9—17)头骨：性别颅全长颅基长鼻骨长腭长齿隙颧宽♂♂(24)43.5(38.6—47.9)39.6(34.8—43.7)15.2(12.6—16.9)19.8(16.6—21.9)12.2(10—13.3)25.2(21.9—28.1)♀♀(24)42.4(37—46.5)38.5(34—43.7)15.0(12.3—16.8)19.3(16.5—21.7)11.8(10—13)24.8(21.3—27.8)性别眶间宽后头宽听泡长听泡宽上颊齿列长下颊齿列长♂♂(24)8.5(7.3—9.6)21.3(19.4—23.6)13.9(12.8—15.3)8.3(7.8—9.0)6.6(5.5—7.3)6.5(5.3—7.3)♀♀(24)8.2(7.1—10.2)20.6(18.8—22.8)13.2(11.9—15.9)8.3(7.4—9.0)6.5(5.5—7.4)6.5(5.5—7.7)陈卫，高武:2000:生物学描述大沙鼠是典型的荒漠鼠类，生活在灌木、半灌木固定的沙丘或沙地。尤其是有梭梭(Haloxylon ammodendron)、高梭梭、白梭梭和柽柳丛等沙漠植物的生境中分布较多。内蒙古自治区多集居于白刺、盐爪爪丛生的沙地生境中，戈壁、新开垦的地带或垦过地方无其踪迹。新疆的大沙鼠栖息地可分为2种类型(王思博等，1983)：平原粘土梭梭荒漠类型，该类型生境中缺少砾石结构，生长着茂密的梭梭，琵琶柴(Reaumuria soo ngorica)、沙拐枣(Calligonum mongolicum)和多种荒漠短期植物，分布成“岛状”，洞群连片，洞口堆积高大土丘；山谷梭梭一麻黄砾石荒漠类型，多为山地山口附近的低矮丘陵地带，特别是土层较厚的地质，洞群分布沿谷呈带状，绵延1—2千米，洞口堆积土丘较小。各种生境中与大沙鼠混居的鼠类主要有子午沙鼠、红尾沙鼠或跳鼠等荒漠鼠类。大沙鼠是家族式群居鼠类，少时2只，多时达10多只。洞道结构十分复杂，地面出口甚多，形成明显的密集洞群。洞群大小不一，大的洞群其地面出口近百个，占地数百平方米。洞群与洞群有或多或少的明显界限。河流、湖泊、水渠、铁路、农田和城镇村庄常成为分界的界线。在平原沙质荒漠和地形无明显走向处的洞群，由中央向四外扩散，而分布沟谷等地带状洞群往往是由中心沿一定方向向两头延伸。中心区是一具有优良生存条件的不大地区，形成大沙鼠最集中、数量最高的地段。从中心向外，洞口密度和鼠的数量随距离增加而递减。大沙鼠洞群的洞道甚为复杂，分支甚多，曲折交错，相互连通。洞道可上下分层，或2—3层不等，每层间距离60一70cm以上，最上层距地面20一4Ocm不等。洞口直径10—12cm，洞口外有土丘，直径可达80—120cm，高达40—60cm，占地1—2m2。土丘为大沙鼠修整洞道，清扫厕所等，从洞内推出的沙土、陈腐饲料、粪便和尸骸等组成。在土质比较松软的地段，洞道等由于距地面较近，洞群往往自然塌陷或者当人、畜及车辆通过时受压下陷，造成人陷足、畜陷蹄、车陷轮的情况。洞道中的一些膨大部分，为储存饲料的仓库，大小不一，废弃的仓库则改为厕所。每个洞系有1—2个巢室。巢经常位于距地面1—3m之间，直径30一40cm，高约20cm。巢内垫有较细软的乱草，如芦苇叶、梭梭细枝、沙拐枣的茎皮和驼毛等。大沙鼠是白日活动的鼠类，活动时间与范围随季节而变化。春季，由于食物缺乏，在洞外较长时间活动，以取食为主，而且范围也比较大，可达50m，并因开始进入繁殖季节，出现相互追逐和嬉耍。夏季，以清晨和傍晚活动最为频繁，上午从7时至9时，下午从3—4时之后，一直活动到7—8时，日落后才回洞休息，让过中午的高温。冬季，活动主要集中在温暖的中午时分，活动时间短，常常蹲在洞口外。天气条件骤变的风雪天不出洞，其他时间均出洞活动，即使大雪厚达25—40cm，仍然经常出洞活动。性情机警、胆怯，视觉、听觉均较发达。出洞时，首先将头探出洞外，然后爬出洞口，在旁边四下仔细张望，直到确认没有危险时，才离洞开始觅食和活动。遇到危险，口中发出叫声，如“唧、唧”的连续声音，彼此呼应，其他沙鼠听到后迅速逃入洞内，十多分钟后，再慢慢重新出洞活动。活动领域即洞群周围的灌丛间。大沙鼠善攀爬，常上升到3m以上的树上取食。大沙鼠喜食多种荒漠地区的耐旱植物，如梭梭、猪毛莱(Salsola collina)等，几乎包括栖息地内的各种植物。主要取食植物的茎叶、嫩枝，食量很大，胃重可达50g。为了吃到新鲜食物，爬上梭梭枝头2—3m高处，切断嫩枝，使之落地，然后返回地面食用或拖入洞内食用。梭梭枝条上啮咬的斜茬非常明显，似刀削一般。食性随季节也有一定变化，春季以速生植物和梭梭嫩枝为食，剥去外皮，只食取中央的木质部部分，初夏时，主要剥食外皮，而当嫩绿色的新枝生成后，便完全食取这种肉质多汁的部分，冬季主要依靠秋季贮存的食物越冬，也找食地面上的种子和植物茎皮。不喝水，完全靠植物中的水分以供给机体水分的代谢需要。食物水分不能低于45%—50%，尤其在夏� �。干旱季节选食含水分高的食物，冬季偏食营养价值高的食物。此外，大沙鼠也食农作物的谷粒，特别是农作物的收获季节。大沙鼠在新疆每年有两次储粮。第一次在仲夏，以备酷暑到来，荒漠植物枯萎时食用；第二次在秋季，以备冬季寒冷时食用。内蒙古则主要在7—8月份开始储粮以备过冬。储粮时大沙鼠活动频繁，它将许多的梭梭校咬断成5一7cm长的小段，拖回洞内，集成小堆，贮于仓库中，有时也堆放于洞外。每一仓库中约1kg(李传勋等 1966)。新疆北部，大沙鼠洞系内可贮粮达20一40kg。每年3月末即开始进入繁殖季节，出现交尾行为(王思博等，1983)，4月份越冬雌鼠妊娠率为20.9%，5月份达高峰为82.3%，6月份为73.6%，7月份76.5%，略有下降，8、9月份降至38.7%、36.8%。第一批当年幼鼠于5月中旬出现地面，两批幼鼠出现的间隔时间约为45天。每年至少两窝，部分雌鼠在秋季可生第三胎。妊娠期约25天，每胎产仔平均4一7只，最少1只，最多9只。春季出生的雌鼠当年即可参加繁殖。幼鼠越冬时，与雌鼠一起，翌年春天繁殖开始，即离洞分居。大沙鼠繁殖能力很强，因此种群数量也有明显的季节变动。早春一个洞系之内，只有一对鼠，到晚秋结束繁殖时，洞系内沙鼠可多达10余只，种群密度增加5一6倍多，大量闲置洞群重新使用。冬季，由于气侯环境恶劣，大量个体死亡，种群密度锐减，又重新出现大量废弃洞群。据内蒙古资料(赵肯堂)，1966年以来，在许多地区大沙鼠的数量一直处在下降和低水平中。调查中经常发现很多大沙鼠的残旧洞系，但获鼠很少，捕获率极低。主要生活条件一致的年代，各年同一季节的种群密度大体保持相同水平。个别降水充沛年代，特别冬春两季降水量大的年代，可导致大沙鼠数量成倍增加。反之，大沙鼠的数量则随之而减少。新疆准噶尔西部大沙鼠洞群密度平均10.5群/公顷，洞群面积占栖息地面积的百分数达28.6%。准噶尔东部则平均为18.0群/公顷和21%。陈卫，高武:2000:分类讨论大沙鼠以其上门齿唇面的两条纵沟，明显区别其他沙鼠，单列一属，只大沙鼠一种。本种自1823年命名以来，记录描述了十多个亚种，在中国境内或附近国家地区采集订名的有 nigrescens、giganteus、pevzovi、turfanensisalashanicus 和opimus 等。大沙鼠由于年龄和季节性的毛色变化较大，往往个体间差异大于种群间差异，造成亚种分化和地理变异研究的混乱和困难(马勇等，1987)。nigrescens 亚种采自蒙古的戈壁阿尔泰，身体沙黄色鲜明，灰色较浅。背部黑色针毛从身体中后部开始渐增多。特征比较明显，亚种地位争论不大。alashanicus 亚种采自内蒙古阿拉善盟。阿拉善盟地域很广，东西跨越了6一7经度，东西两边标本色泽明显不同。依据文献记录阿拉善亚种色泽鲜艳，灰色浅，同 nigrescens 亚种相似，所以Allen (1940)、Ellerman(1951)均将其归入 nigrescens 之中。pevzovi 亚种是由 Hept-ner 1939年订名，经核对原始文献，其分布应是甘肃与新疆交界处的敦煌附近。该亚种体色较 nigrescens 灰色稍深，带淡沙灰色，而较准噶尔等地标本色浅，体背部黑色针毛从体前中部开始增多。pevzovi 亚种个体，在国内各亚种中体型最大。内蒙古阿拉善盟西侧额济纳旗标本同 pevzovi 亚种一致，当属该亚种。据甘肃脊椎动物志所描记的敦煌大沙鼠，也应为该亚种。亚种的分布区包括内蒙古、甘肃和新疆三省区相接的部分。大沙鼠的其他有关亚种 giganteus，turfanensis，opimus 均都分布新疆境内。gi-ganteus 订命于1889年，标本采自新疆准噶尔盆地西部的艾比湖。而后由 Thomas(1912)研究了接近模式产地的巴尔鲁克山南部的标本后，确认 是大沙鼠的一个亚种，分布范围包括了准噶尔盆地南部的玛纳斯等处。1945年 Ellerman 等研究大沙鼠分类之后，承认 giganteus 亚种的成立，其后的1951年又把其归入指名亚种中。我国学者马勇等(1987)在研究新疆北部啮齿动物时指出，“准噶尔盆地南部与北部的标本在毛色上没有明显的差异，而东西两部分标本毛色则显然不同，应归属不同亚种”。采自准噶尔盆地周围的标本，毛色深暗，灰色明显偏重，近于暗赭色，同 giganteus 的原始描记完全相符，而且也比伊犁盆地以西的标本颜色深暗，所以马勇等认为 giganteus 亚种仍应成立。准噶尔盆地以东伊吾、哈密等地标本毛色较蒙古亚种 nigrescens 深，属于pevziov 亚种。大沙鼠的指名亚种采自威海一带的卡拉库姆，其分布范围包括哈萨克斯坦，向东与 giganteus 亚种分布区接近。马勇等采自新疆西北部伊犁盆地以西地区的大沙鼠，颜色呈沙黄褐色，明显较 giganteus 浅淡，可以认为是指名亚种向东的分布。此外，1903年 Satunin 订名大沙鼠的吐鲁番亚种 turfanensis，Ellerman 1941年承认其亚种地位，但在其后(1951)又否认了该亚种，将其归入红尾沙鼠。综上所述，大沙鼠在国内应有四个亚种：蒙古亚种 R. o. nigrescens、敦煌亚种 R. o. pevzovi、北疆亚种R. o. giganteus 和指名亚种 R. o. opimus。陈卫，高武:2000:生境与习性生活在灌木、半灌木固定的沙丘或沙地。尤其是有梭梭(Haloxylon ammodendron)、高梭梭、白梭梭和柽柳丛等沙漠植物的生境中分布较多。内蒙古自治区多集居于白刺、盐爪爪丛生的沙地生境中，戈壁、新开垦的地带或垦过地方无其踪迹。新疆的大沙鼠栖息地可分为2种类型(王思博等，1983)：平原粘土梭梭荒漠类型，该类型生境中缺少砾石结构，生长着茂密的梭梭，琵琶柴(Reaumuria soongorica)、沙拐枣(Calligonum mongolicum)和多种荒漠短期植物，分布成“岛状”，洞群连片，洞口堆积高大土丘；山谷梭梭一麻黄砾石荒漠类型，多为山地山口附近的低矮丘陵地带，特别是土层较厚的地质，洞群分布沿谷呈带状，绵延1—2千米，洞口堆积土丘较小。各种生境中与大沙鼠混居的鼠类主要有子午沙鼠、红尾沙鼠或跳鼠等荒漠鼠类。陈卫，高武:2000:经济意义大沙鼠食量大，储粮多，对荒漠中的固沙植物危害极其严重，常常使灌木枝头一片光秃，并且在根部打洞，使植物的根系遭到破坏，造成早期枯亡。特别对梭梭林的自然更新和正常结实有很大危害，造成梭梭林的衰退，从而使流沙再起。而且洞群连片，地下洞道贯通，占去荒漠植被发育的大量空间，是荒漠牧场和固沙造林的主要害鼠，同时也是动物流行病的传播者。据于心等(1980)资料，大沙鼠体上检出蚤类计有7属13种之多，如臀突客蚤(Xenopsylla minax)、簇宗客蚤(Xenopsylla skrjabini)等。还有吸血蛉如蒙古白蛉(Phlebotomus mongolensis)和新疆微小白蛉(Phlebotomusminutus sinkigensis)等。此外还有至少9种硬蜱与一种软蜱。大沙鼠体内带有鼠疫细菌，是其自然疫源地的主要储存宿主。中亚地区它还是乡村型皮肤利什曼病自然疫源地的重要保虫宿主，在保存和传播李斯特菌病、蜱媒回归热、Q热、无黄胆性钩端螺旋体病等自然疫源性疫病方面也具有较大意义。大沙鼠的天敌主要为狐，此外还有虎鼬和多种猛禽。狐洞内经常可发现多张大沙鼠皮。大沙鼠的防治，主要采用毒饵法。在燕麦、大麦、青裸等谷物中加入灭鼠药剂或用梭梭枝条代替谷物也可。投药时放在洞群主要洞口旁侧或土丘上，每堆毒饵2一3。灭鼠时间以早春为好。

大沙鼠 Rhombomys opimus标本资料

标本记载1

平台号：2132CX001100000058

标本号：NJNU200046

标本馆：NJNU

国家：中国

单位：南京师范大学动植物博物馆

采集地：内蒙古自治区

产地1：NM

采集人：周开亚

保藏状况：良好

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：南京师范大学动植物博物馆

大沙鼠 Rhombomys opimus标本记录信息

标本记载1

平台号：2163C0001100001585

标本号：0002009

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：内蒙古自治区

产地1：NM

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载2

平台号：2163C0001100001584

标本号：0002010

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：内蒙古自治区

产地1：NM

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载3

平台号：2163C0001100001583

标本号：0002019

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载4

平台号：2163C0001100001582

标本号：0002016

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：新疆维吾尔族自治区

产地1：XJ

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载5

平台号：2163C0001100001581

标本号：0002014

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：新疆维吾尔族自治区

产地1：XJ

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

大沙鼠蒙古亚种 Rhombomys opimus

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大沙鼠蒙古亚种 Rhombomys opimus档案信息

物种名：大沙鼠蒙古亚种

拉丁名：Rhombomys opimus

门：脊索动物门 Chordata

纲：哺乳纲 Mammalia

目：啮齿目 Rodentia

科：仓鼠科Circetidae

资源编码：21131111182

描述：陈卫，高武:2000:形态描述鉴别特征 体型较大，是沙鼠亚科中体型较大的种类。耳较小，前折时不达眼。尾粗大，略短于体长。上门齿唇面各具两条纵沟，外侧一条较明显。形态外形：沙鼠亚科中体型较大者，体长一般在150mm以上。耳较小，短于后足长的一半，一般13—15mm。尾粗大，尾长接近体长。毛色：头、背沙黄色，尾稍灰，而具光泽。体侧、颊、眼下及眼后和耳后毛色较背部浅，呈浅淡的沙黄色，毛基灰色，约占毛长的1/2，毛尖黑色，中段沙黄色，黑色毛尖很短。毛间杂有少量黑色长毛。臀部毛较长，大部分为不具黑尖的沙黄色，少部分毛尖黑色。体背腹毛色在体侧无明显的界限。体腹面和四肢内侧毛均为污白色，毛基浅灰色，灰色比例较背毛短，约占毛长的1/4。颏、喉、胸几乎全白色，缺少灰色毛基，有些与腹部同色。后肢蹠部被密毛，毛色与体背相近，但无灰色毛基，故显鲜沙黄色。有些个体蹠部背腹的两侧黄白色，而中央纵条鲜沙黄色。前肢常部裸露，背面于背同色，腹面于腹部同色。耳壳前缘生有浅沙黄色长毛，耳内侧仅靠顶端被白色短毛。耳基后面纯白色，形成一圆形白斑。尾上下同色，背面略深。尾色较背毛色鲜艳，没有灰色成分，显出鲜沙黄或浅锈红色；尾背中央由黑色或黑棕色长毛形成一纵纹，最后形成毛笔状毛束。近尾的后半段毛蓬松而长。爪而锐利，呈暗黑色。头骨：头骨粗壮而宽大，鼻骨较长，超过颅全长1/3，呈前后端几等宽的长条状。额骨长而宽，前部中央向下凹，老龄个体尤为明显。眶上嵴发达，顶骨短，两前外侧角不明显前突，顶嵴发达，前与眶上嵴相接。顶间骨略呈椭圆形，前端突入两顶骨间呈弧形，中央具尖突，后端弧度较小，近平直。颧弓自颌骨颧突处向腹面延伸，再向后平直延伸，略向内弯曲，转入鳞骨颧突处向上。门齿孔狭长，其后缘不达臼齿前缘连线。腭孔细小，位于第2臼齿的中间部位，一般前后均不超出。听泡较大，呈侧面的扁圆形。前端不鼓出，听泡口不与颧弓的鳞骨突角相接触。听孔较小，前壁缘稍向外突，略呈管状。牙齿：上门齿唇面具两条纵沟，外侧一条明显，内侧者接近上门齿内侧缘，且细而浅。臼齿咀嚼面平坦，第1臼齿具3个椭圆形齿环，齿环中间相通；第2臼齿具2个齿环；第3臼齿靠中部两侧各具一浅的凹陷，形成前后两部分。下颌第3臼齿没有凹陷，呈环形。量衡度(衡：g；量：mm)外形：性别体重体长尾长后足长耳长♂♂(30)191.2(115—275)167.9(137—190)150.6(130—169)40.8(39—45)14.8(10—19)♀♀(32)166.6(92—272)158.4(130—189)145.6(119—161)38.7(32—42)13.6(9—17)头骨：性别颅全长颅基长鼻骨长腭长齿隙颧宽♂♂(24)43.5(38.6—47.9)39.6(34.8—43.7)15.2(12.6—16.9)19.8(16.6—21.9)12.2(10—13.3)25.2(21.9—28.1)♀♀(24)42.4(37—46.5)38.5(34—43.7)15.0(12.3—16.8)19.3(16.5—21.7)11.8(10—13)24.8(21.3—27.8)性别眶间宽后头宽听泡长听泡宽上颊齿列长下颊齿列长♂♂(24)8.5(7.3—9.6)21.3(19.4—23.6)13.9(12.8—15.3)8.3(7.8—9.0)6.6(5.5—7.3)6.5(5.3—7.3)♀♀(24)8.2(7.1—10.2)20.6(18.8—22.8)13.2(11.9—15.9)8.3(7.4—9.0)6.5(5.5—7.4)6.5(5.5—7.7)陈卫，高武:2000:生物学描述大沙鼠是典型的荒漠鼠类，生活在灌木、半灌木固定的沙丘或沙地。尤其是有梭梭(Haloxylon ammodendron)、高梭梭、白梭梭和柽柳丛等沙漠植物的生境中分布较多。内蒙古自治区多集居于白刺、盐爪爪丛生的沙地生境中，戈壁、新开垦的地带或垦过地方无其踪迹。新疆的大沙鼠栖息地可分为2种类型(王思博等，1983)：平原粘土梭梭荒漠类型，该类型生境中缺少砾石结构，生长着茂密的梭梭，琵琶柴(Reaumuria soo ngorica)、沙拐枣(Calligonum mongolicum)和多种荒漠短期植物，分布成“岛状”，洞群连片，洞口堆积高大土丘；山谷梭梭一麻黄砾石荒漠类型，多为山地山口附近的低矮丘陵地带，特别是土层较厚的地质，洞群分布沿谷呈带状，绵延1—2千米，洞口堆积土丘较小。各种生境中与大沙鼠混居的鼠类主要有子午沙鼠、红尾沙鼠或跳鼠等荒漠鼠类。大沙鼠是家族式群居鼠类，少时2只，多时达10多只。洞道结构十分复杂，地面出口甚多，形成明显的密集洞群。洞群大小不一，大的洞群其地面出口近百个，占地数百平方米。洞群与洞群有或多或少的明显界限。河流、湖泊、水渠、铁路、农田和城镇村庄常成为分界的界线。在平原沙质荒漠和地形无明显走向处的洞群，由中央向四外扩散，而分布沟谷等地带状洞群往往是由中心沿一定方向向两头延伸。中心区是一具有优良生存条件的不大地区，形成大沙鼠最集中、数量最高的地段。从中心向外，洞口密度和鼠的数量随距离增加而递减。大沙鼠洞群的洞道甚为复杂，分支甚多，曲折交错，相互连通。洞道可上下分层，或2—3层不等，每层间距离60一70cm以上，最上层距地面20一4Ocm不等。洞口直径10—12cm，洞口外有土丘，直径可达80—120cm，高达40—60cm，占地1—2m2。土丘为大沙鼠修整洞道，清扫厕所等，从洞内推出的沙土、陈腐饲料、粪便和尸骸等组成。在土质比较松软的地段，洞道等由于距地面较近，洞群往往自然塌陷或者当人、畜及车辆通过时受压下陷，造成人陷足、畜陷蹄、车陷轮的情况。洞道中的一些膨大部分，为储存饲料的仓库，大小不一，废弃的仓库则改为厕所。每个洞系有1—2个巢室。巢经常位于距地面1—3m之间，直径30一40cm，高约20cm。巢内垫有较细软的乱草，如芦苇叶、梭梭细枝、沙拐枣的茎皮和驼毛等。大沙鼠是白日活动的鼠类，活动时间与范围随季节而变化。春季，由于食物缺乏，在洞外较长时间活动，以取食为主，而且范围也比较大，可达50m，并因开始进入繁殖季节，出现相互追逐和嬉耍。夏季，以清晨和傍晚活动最为频繁，上午从7时至9时，下午从3—4时之后，一直活动到7—8时，日落后才回洞休息，让过中午的高温。冬季，活动主要集中在温暖的中午时分，活动时间短，常常蹲在洞口外。天气条件骤变的风雪天不出洞，其他时间均出洞活动，即使大雪厚达25—40cm，仍然经常出洞活动。性情机警、胆怯，视觉、听觉均较发达。出洞时，首先将头探出洞外，然后爬出洞口，在旁边四下仔细张望，直到确认没有危险时，才离洞开始觅食和活动。遇到危险，口中发出叫声，如“唧、唧”的连续声音，彼此呼应，其他沙鼠听到后迅速逃入洞内，十多分钟后，再慢慢重新出洞活动。活动领域即洞群周围的灌丛间。大沙鼠善攀爬，常上升到3m以上的树上取食。大沙鼠喜食多种荒漠地区的耐旱植物，如梭梭、猪毛莱(Salsola collina)等，几乎包括栖息地内的各种植物。主要取食植物的茎叶、嫩枝，食量很大，胃重可达50g。为了吃到新鲜食物，爬上梭梭枝头2—3m高处，切断嫩枝，使之落地，然后返回地面食用或拖入洞内食用。梭梭枝条上啮咬的斜茬非常明显，似刀削一般。食性随季节也有一定变化，春季以速生植物和梭梭嫩枝为食，剥去外皮，只食取中央的木质部部分，初夏时，主要剥食外皮，而当嫩绿色的新枝生成后，便完全食取这种肉质多汁的部分，冬季主要依靠秋季贮存的食物越冬，也找食地面上的种子和植物茎皮。不喝水，完全靠植物中的水分以供给机体水分的代谢需要。食物水分不能低于45%—50%，尤其在夏� �。干旱季节选食含水分高的食物，冬季偏食营养价值高的食物。此外，大沙鼠也食农作物的谷粒，特别是农作物的收获季节。大沙鼠在新疆每年有两次储粮。第一次在仲夏，以备酷暑到来，荒漠植物枯萎时食用；第二次在秋季，以备冬季寒冷时食用。内蒙古则主要在7—8月份开始储粮以备过冬。储粮时大沙鼠活动频繁，它将许多的梭梭校咬断成5一7cm长的小段，拖回洞内，集成小堆，贮于仓库中，有时也堆放于洞外。每一仓库中约1kg(李传勋等 1966)。新疆北部，大沙鼠洞系内可贮粮达20一40kg。每年3月末即开始进入繁殖季节，出现交尾行为(王思博等，1983)，4月份越冬雌鼠妊娠率为20.9%，5月份达高峰为82.3%，6月份为73.6%，7月份76.5%，略有下降，8、9月份降至38.7%、36.8%。第一批当年幼鼠于5月中旬出现地面，两批幼鼠出现的间隔时间约为45天。每年至少两窝，部分雌鼠在秋季可生第三胎。妊娠期约25天，每胎产仔平均4一7只，最少1只，最多9只。春季出生的雌鼠当年即可参加繁殖。幼鼠越冬时，与雌鼠一起，翌年春天繁殖开始，即离洞分居。大沙鼠繁殖能力很强，因此种群数量也有明显的季节变动。早春一个洞系之内，只有一对鼠，到晚秋结束繁殖时，洞系内沙鼠可多达10余只，种群密度增加5一6倍多，大量闲置洞群重新使用。冬季，由于气侯环境恶劣，大量个体死亡，种群密度锐减，又重新出现大量废弃洞群。据内蒙古资料(赵肯堂)，1966年以来，在许多地区大沙鼠的数量一直处在下降和低水平中。调查中经常发现很多大沙鼠的残旧洞系，但获鼠很少，捕获率极低。主要生活条件一致的年代，各年同一季节的种群密度大体保持相同水平。个别降水充沛年代，特别冬春两季降水量大的年代，可导致大沙鼠数量成倍增加。反之，大沙鼠的数量则随之而减少。新疆准噶尔西部大沙鼠洞群密度平均10.5群/公顷，洞群面积占栖息地面积的百分数达28.6%。准噶尔东部则平均为18.0群/公顷和21%。陈卫，高武:2000:分类讨论大沙鼠以其上门齿唇面的两条纵沟，明显区别其他沙鼠，单列一属，只大沙鼠一种。本种自1823年命名以来，记录描述了十多个亚种，在中国境内或附近国家地区采集订名的有 nigrescens、giganteus、pevzovi、turfanensisalashanicus 和opimus 等。大沙鼠由于年龄和季节性的毛色变化较大，往往个体间差异大于种群间差异，造成亚种分化和地理变异研究的混乱和困难(马勇等，1987)。nigrescens 亚种采自蒙古的戈壁阿尔泰，身体沙黄色鲜明，灰色较浅。背部黑色针毛从身体中后部开始渐增多。特征比较明显，亚种地位争论不大。alashanicus 亚种采自内蒙古阿拉善盟。阿拉善盟地域很广，东西跨越了6一7经度，东西两边标本色泽明显不同。依据文献记录阿拉善亚种色泽鲜艳，灰色浅，同 nigrescens 亚种相似，所以Allen (1940)、Ellerman(1951)均将其归入 nigrescens 之中。pevzovi 亚种是由 Hept-ner 1939年订名，经核对原始文献，其分布应是甘肃与新疆交界处的敦煌附近。该亚种体色较 nigrescens 灰色稍深，带淡沙灰色，而较准噶尔等地标本色浅，体背部黑色针毛从体前中部开始增多。pevzovi 亚种个体，在国内各亚种中体型最大。内蒙古阿拉善盟西侧额济纳旗标本同 pevzovi 亚种一致，当属该亚种。据甘肃脊椎动物志所描记的敦煌大沙鼠，也应为该亚种。亚种的分布区包括内蒙古、甘肃和新疆三省区相接的部分。大沙鼠的其他有关亚种 giganteus，turfanensis，opimus 均都分布新疆境内。gi-ganteus 订命于1889年，标本采自新疆准噶尔盆地西部的艾比湖。而后由 Thomas(1912)研究了接近模式产地的巴尔鲁克山南部的标本后，确认 是大沙鼠的一个亚种，分布范围包括了准噶尔盆地南部的玛纳斯等处。1945年 Ellerman 等研究大沙鼠分类之后，承认 giganteus 亚种的成立，其后的1951年又把其归入指名亚种中。我国学者马勇等(1987)在研究新疆北部啮齿动物时指出，“准噶尔盆地南部与北部的标本在毛色上没有明显的差异，而东西两部分标本毛色则显然不同，应归属不同亚种”。采自准噶尔盆地周围的标本，毛色深暗，灰色明显偏重，近于暗赭色，同 giganteus 的原始描记完全相符，而且也比伊犁盆地以西的标本颜色深暗，所以马勇等认为 giganteus 亚种仍应成立。准噶尔盆地以东伊吾、哈密等地标本毛色较蒙古亚种 nigrescens 深，属于pevziov 亚种。大沙鼠的指名亚种采自威海一带的卡拉库姆，其分布范围包括哈萨克斯坦，向东与 giganteus 亚种分布区接近。马勇等采自新疆西北部伊犁盆地以西地区的大沙鼠，颜色呈沙黄褐色，明显较 giganteus 浅淡，可以认为是指名亚种向东的分布。此外，1903年 Satunin 订名大沙鼠的吐鲁番亚种 turfanensis，Ellerman 1941年承认其亚种地位，但在其后(1951)又否认了该亚种，将其归入红尾沙鼠。综上所述，大沙鼠在国内应有四个亚种：蒙古亚种 R. o. nigrescens、敦煌亚种 R. o. pevzovi、北疆亚种R. o. giganteus 和指名亚种 R. o. opimus。陈卫，高武:2000:生境与习性生活在灌木、半灌木固定的沙丘或沙地。尤其是有梭梭(Haloxylon ammodendron)、高梭梭、白梭梭和柽柳丛等沙漠植物的生境中分布较多。内蒙古自治区多集居于白刺、盐爪爪丛生的沙地生境中，戈壁、新开垦的地带或垦过地方无其踪迹。新疆的大沙鼠栖息地可分为2种类型(王思博等，1983)：平原粘土梭梭荒漠类型，该类型生境中缺少砾石结构，生长着茂密的梭梭，琵琶柴(Reaumuria soongorica)、沙拐枣(Calligonum mongolicum)和多种荒漠短期植物，分布成“岛状”，洞群连片，洞口堆积高大土丘；山谷梭梭一麻黄砾石荒漠类型，多为山地山口附近的低矮丘陵地带，特别是土层较厚的地质，洞群分布沿谷呈带状，绵延1—2千米，洞口堆积土丘较小。各种生境中与大沙鼠混居的鼠类主要有子午沙鼠、红尾沙鼠或跳鼠等荒漠鼠类。陈卫，高武:2000:经济意义大沙鼠食量大，储粮多，对荒漠中的固沙植物危害极其严重，常常使灌木枝头一片光秃，并且在根部打洞，使植物的根系遭到破坏，造成早期枯亡。特别对梭梭林的自然更新和正常结实有很大危害，造成梭梭林的衰退，从而使流沙再起。而且洞群连片，地下洞道贯通，占去荒漠植被发育的大量空间，是荒漠牧场和固沙造林的主要害鼠，同时也是动物流行病的传播者。据于心等(1980)资料，大沙鼠体上检出蚤类计有7属13种之多，如臀突客蚤(Xenopsylla minax)、簇宗客蚤(Xenopsylla skrjabini)等。还有吸血蛉如蒙古白蛉(Phlebotomus mongolensis)和新疆微小白蛉(Phlebotomusminutus sinkigensis)等。此外还有至少9种硬蜱与一种软蜱。大沙鼠体内带有鼠疫细菌，是其自然疫源地的主要储存宿主。中亚地区它还是乡村型皮肤利什曼病自然疫源地的重要保虫宿主，在保存和传播李斯特菌病、蜱媒回归热、Q热、无黄胆性钩端螺旋体病等自然疫源性疫病方面也具有较大意义。大沙鼠的天敌主要为狐，此外还有虎鼬和多种猛禽。狐洞内经常可发现多张大沙鼠皮。大沙鼠的防治，主要采用毒饵法。在燕麦、大麦、青裸等谷物中加入灭鼠药剂或用梭梭枝条代替谷物也可。投药时放在洞群主要洞口旁侧或土丘上，每堆毒饵2一3。灭鼠时间以早春为好。

大沙鼠蒙古亚种 Rhombomys opimus标本资料

标本记载1

平台号：2132CX001100000058

标本号：NJNU200046

标本馆：NJNU

国家：中国

单位：南京师范大学动植物博物馆

采集地：内蒙古自治区

产地1：NM

采集人：周开亚

保藏状况：良好

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：南京师范大学动植物博物馆

大沙鼠蒙古亚种 Rhombomys opimus标本记录信息

标本记载1

平台号：2163C0001100001585

标本号：0002009

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：内蒙古自治区

产地1：NM

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载2

平台号：2163C0001100001584

标本号：0002010

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：内蒙古自治区

产地1：NM

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载3

平台号：2163C0001100001583

标本号：0002019

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载4

平台号：2163C0001100001582

标本号：0002016

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：新疆维吾尔族自治区

产地1：XJ

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

标本记载5

平台号：2163C0001100001581

标本号：0002014

标本馆：QTPMB

国家：中国

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

采集地：新疆维吾尔族自治区

产地1：XJ

保藏状况：完整

共享方式：合作研究共享

标本属性：普通

单位：中国科学院西北高原生物研究所标本馆

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